Octapharma AG: Indirekte Vergleichsdaten deuten darauf hin, dass die personalisierte Prophylaxe mit Nuwiq® bei Patienten mit Hämophilie A zu weniger Blutungen führen kann als bei anderen rekombinanten Faktor-VIII-Produkten

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Die etablierte Methode des „matching-adjusted indirect comparison" (MAIC) wurde verwendet, um die Wirksamkeit der personalisierten Prophylaxe mit Nuwiq® mit anderen rekombinanten FVIII-Produkten zu vergleichen Die personalisierte Prophylaxe mit Nuwiq® kann im Vergleich zu anderen rekombinanten FVIII-Produkten zu einer höheren Rate von Patienten ohne Blutungen führen, wenn auch mit höheren wöchentlichen Dosen Die Daten wurden kürzlich im European Journal of Haematology veröffentlicht des Artikels ein kurzes Video verfügbar, das die Ergebnisse zusammenfasst.

Informationen zu Octapharma 

Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der weltweit größten Hersteller von Humanproteinen und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.

Octapharma beschäftigt weltweit mehr als 11.000 Mitarbeiter, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.

Octapharma verfügt über sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland sowie Schweden und betreibt mehr als 190 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma verfügt über 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung.

Informationen zu Nuwiq® 

Nuwiq® (Simoctocog alfa) ist ein rekombinantes Faktor-VIII-Protein (rFVIII) der 4. Generation, das in einer menschlichen Zelllinie ohne chemische Modifikation oder Fusion mit einem anderen Protein hergestellt wird4. Es wird ohne Zusatzstoffe menschlichen oder tierischen Ursprungs gezüchtet, enthält keine antigenen nicht-humanen Proteinepitope und hat eine hohe Affinität zum von-Willebrand-Faktor4.

Die Behandlung mit Nuwiq® wurde in neun4-6 abgeschlossenen klinischen Studien untersucht, an denen 201 zuvor behandelte Patienten (190 Personen)4 und 108 zuvor unbehandelte Patienten5 mit schwerer Hämophilie A teilnahmen. Nuwiq® ist in den Darreichungsformen 250 IU, 500 IU, 1.000 IU, 1.500 IU, 2.000 IU, 2.500 IU, 3.000 IU und 4.000 IU erhältlich7. Nuwiq® ist für die Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener FVIII-Mangel) in allen Altersgruppen zugelassen7.

Referenzen 

Kessler CM et al. Eur J Haematol 2023; 111:757–67.Kessler CM and Tiede A. Blood 2022; 140(Suppl. 1): 2755–6.Signorovitch JE et al. Value Health 2012; 15:940–7.Lissitchkov T et al. Ther Adv Hematol 2019; 10:2040620719858471.Liesner RJ et al. Thromb Haemost 2021; 121:1400–8.Octapharma AG, Daten in den Akten.Nuwiq® Zusammenfassung der Produktmerkmale.

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