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Novo Nordisk Aktie: Lizenzdeal mit Nanexa über 1,165 Mrd. Euro

Veröffentlicht am: 07.10.2026 um 06:18 Uhr | Redaktion boerse-global.de

Bis Anfang Oktober investierte Novo Nordisk rund 10,25 Milliarden DKK in eigene Aktien und vereinbarte eine Nanexa-Lizenz für bis zu fünf Programme.

Modernes nordisches Forschungszentrum, Glasfassade, Skandinavisches Architekturdesign
Novo Nordisk A/S (DK0062498333): nordisches Forschungszentrum mit Glasfassade und klaren skandinavischen Linien Illustration mit AI erstellt.

Zukäufe im Volumen von zehn Milliarden Kronen

Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk führt seinen milliardenschweren Aktienrückkauf zügig fort. Bis zum 2. Oktober erwarb die Gesellschaft insgesamt 36.604.179 eigene B-Aktien. Für diese Transaktionen wendete das Unternehmen eine Summe von 10.247.270.869 DKK auf.

Das Management setzt damit den Beschluss zur kontinuierlichen Kapitalrückführung an die Anteilseigner um. An den Finanzmärkten dient der gezielte Einzug eigener Anteile traditionell dazu, den Gewinn je Aktie zu stärken. Novo Nordisk nutzt den geschaffenen Spielraum, um über die Börse verlässlich Anteile aufzunehmen.

Für das gesamte Vorhaben ist ein Volumen von bis zu 15 Milliarden DKK veranschlagt. Der Startschuss fiel am 4. Februar 2026 mit einer Laufzeit über zwölf Monate. Mit den bisherigen Transaktionen hat das Unternehmen bereits einen erheblichen Teil der genehmigten Mittel gebunden.

Kooperation mit Nanexa für Peptid-Medikamente

Parallel zu den Kapitalmaßnahmen sichert sich Novo Nordisk neue Technologien für seine Entwicklungspipeline. Der Konzern schloss eine Lizenzvereinbarung mit Nanexa zur Nutzung der sogenannten PharmaShell-Technologie. Die Vereinbarung umfasst den potenziellen Einsatz des Verfahrens bei bis zu fünf Entwicklungsprogrammen für Peptid-Medikamente.

Finanziell beläuft sich das Abkommen auf bis zu 1,165 Milliarden Euro für Nanexa. Darin enthalten sind Zahlungen von bis zu 615 Millionen Euro für Vorab-, Entwicklungs- und Zulassungsschritte. Weitere Meilensteinzahlungen auf künftige Umsätze können bis zu 550 Millionen Euro erreichen, ergänzt um anfallende Lizenzgebühren.

Die Technologie soll die Formulierung und Verabreichung von Peptid-Wirkstoffen optimieren. Für Novo Nordisk eröffnet die Plattform zusätzliche Wege, um bestehende Wirkstoffansätze weiterzuentwickeln. Das Unternehmen zielt darauf ab, die eigene Produktpalette über neue Darreichungsformen langfristig abzusichern.

Vorgaben für die Pipeline und regulatorischer Rahmen

Ergänzend zu neuen Kooperationen treibt der Konzern bestehende Projekte voran. Im Bereich der oralen Therapien sicherte sich das Unternehmen die weltweiten Rechte am GLP-1/GIP-Kandidaten HRS-1596 außerhalb des chinesischen Festlands, Hongkongs, Macaus und Taiwans. Vorbehaltlich üblicher Vollzugsbedingungen soll diese Transaktion im vierten Quartal 2026 abgeschlossen werden.

Auf der regulatorischen Seite sah sich Novo Nordisk zuletzt mit Verzögerungen in den USA konfrontiert. Bei dem Hämophilie-A-Präparat Denecimig verlängerte die FDA ihre Prüfung wegen Nachbesserungen an einer Fertigungsstätte, ohne einen neuen Zeitplan zu nennen.

Novo Nordisk betonte, dass dieser Schritt die eigene Finanzprognose für das Jahr 2026 nicht beeinträchtigt. Eine US-Markteinführung strebt das Unternehmen vorbehaltlich der Zulassung im ersten Halbjahr 2027 an.

JPMorgan bestätigt neutrales Votum

Medienberichten zufolge beließ JPMorgan die Einstufung für die Aktie von Novo Nordisk am Montag auf „Neutral“. Das Kursziel für den dänischen Titel bezifferte das Institut unverändert auf 275 DKK.

Gestern schloss das Papier bei 33,13 Euro. Seit Jahresanfang verzeichnet die Aktie ein Minus von 25 Prozent. Vom 52-Wochen-Hoch bei 54,86 Euro hat sich die Notierung damit spürbar nach unten entfernt.

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