Novo Nordisk Aktie: Lizenzdeal mit Hengrui Pharma besiegelt
Veröffentlicht am: 04.10.2026 um 13:12 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Novo Nordisk baut seine Entwicklungspipeline im Bereich der oralen Stoffwechseltherapien aus. Am Dienstag vereinbarte der dänische Pharmakonzern eine weltweite Exklusivlizenz mit Hengrui Pharma für den Wirkstoffkandidaten HRS-1596. Das Abkommen besitzt ein potenzielles Gesamtvolumen von bis zu 2,6 Milliarden US-Dollar und unterstreicht die Bestrebungen des Konzerns, das Portfolio jenseits reiner Injektionspräparate zu erweitern.
Lizenzvertrag mit Hengrui Pharma
Bei dem lizenzierten Kandidaten HRS-1596 handelt es sich um einen oralen dualen GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonisten, der für den Eintritt in die klinische Phase 1 bereitsteht. Die Vereinbarung sieht eine Vorabzahlung von 300 Millionen US-Dollar an Hengrui Pharma vor. Hinzu kommen erfolgsabhängige Meilensteinzahlungen sowie potenzielle Umsatzbeteiligungen für das chinesische Pharmaunternehmen.
Die eingeräumten Rechte gelten global, klammern jedoch Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan aus. Der Vollzug der Transaktion steht unter den üblichen Abschlussbedingungen und ist für das vierte Quartal 2026 vorgesehen. Für Novo Nordisk sichert der Schritt frühzeitigen Zugriff auf einen neuartigen oralen Behandlungsansatz, der zwei körpereigene Wirkmechanismen kombiniert.
Strategische Ausrichtung auf orale Therapien
Der Zukauf fügt sich in die langfristige Konzernausrichtung ein. Vor rund zwei Wochen formulierte Novo Nordisk das Ziel, die Kapazitäten für orale GLP-1-Präparate massiv hochzufahren. Bis zum Jahr 2030 beabsichtigt das Unternehmen, zehnmal mehr Menschen mit Adipositas über Tablettenformen zu versorgen.
Zudem strebt der Konzern an, bis 2030 mehr als fünf sogenannte Multi-Blockbuster-Medikamente auf den Markt zu bringen und weltweit über 60 Millionen Patienten zu erreichen. Diese Zielmarken wurden ausdrücklich als strategische Ambitionen und nicht als finanzielle Prognose definiert.
Dass die Nachfrage nach oralen Therapieformen wächst, zeigten auch die kürzlich vorgestellten Praxisdaten der OCTANE-Studie. Erwachsene, die von injizierbaren GLP-1-Präparaten auf die Wegovy-Tablette umstiegen und die Therapie drei Monate fortsetzten, verzeichneten eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 4,1 Prozent.
Verzögerung bei Hämophilie-Präparat
Während Novo Nordisk bei Stoffwechseltherapien das Tempo forciert, gab es in der seltenen Hämatologie einen Dämpfer. Die US-Arzneimittelbehörde FDA verlängerte die Prüfung des Zulassungsantrags für Denecimig zur Behandlung von Hämophilie A. Grund hierfür sind andauernde Nachbesserungen an einer Produktionsstätte.
Mängel an den klinischen Daten zur Wirksamkeit oder Sicherheit stellte die Behörde nicht fest. Die Verzögerung hat nach Unternehmensangaben keine Auswirkungen auf den Finanzausblick für 2026. Eine US-Markteinführung wird weiterhin für das erste Halbjahr 2027 angestrebt.
An der Börse spiegelte sich die operative Gemengelage zuletzt in verhaltener Stimmung wider. Die Aktie von Novo Nordisk schloss am Freitag bei 33,06 Euro und verzeichnet seit Jahresanfang ein Minus von 25 Prozent. Der jüngste Lizenzabschluss unterstreicht jedoch, dass das Management gewillt ist, freie Mittel gezielt für den Ausbau künftiger Wachstumsfelder einzusetzen.
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