Novo Nordisk Aktie: CagriSema unterliegt Lillys Zepbound

Die FDA prüft Denecimig länger; zugleich wächst der Wettbewerb bei Abnehmpräparaten, während Novo Nordisk eigene Aktien zurückkauft.

Wie widerstandsfähig ist Novo Nordisk angesichts wachsender operativer Dämpfer in der Medikamentenentwicklung? An den Börsen steht der dänische Pharmakonzern spürbar unter Druck: Bei einem Kurs von 33,16 Euro beläuft sich das Minus seit Jahresanfang auf 25 Prozent.

Neben dem schärferen Wettbewerb im dominierenden Adipositas-Geschäft dämpfen Verzögerungen bei behördlichen Zulassungsprozessen das Sentiment, während das Management mit milliardenschweren Aktienrückkäufen gegensteuert.

Verzögerung bei Hämophilie-A-Kandidat Denecimig

Bei Denecimig, einem Wirkstoffkandidaten zur Vorbeugung von Blutungen bei Hämophilie A, verzögert sich das US-Zulassungsverfahren. Die US-Arzneimittelbehörde FDA verlängert die Prüfung des im September 2025 eingereichten Antrags wegen ausstehender Sanierungsarbeiten an einer Fertigungsstätte.

Zwar nannte die Behörde keinen neuen Entscheidungstermin, doch hält Novo Nordisk an einem Marktstart in den USA im ersten Halbjahr 2027 fest. Das Unternehmen betonte, dass keine Mängel bezüglich Wirksamkeit oder Sicherheit festgestellt wurden und die Finanzprognose für das Jahr 2026 unverändert bleibt.

In Europa hatte der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) bereits eine positive Empfehlung ausgesprochen, die formelle Entscheidung der EU-Kommission steht noch aus.

Um die Marktchancen bei seltenen Erkrankungen präziser abzustimmen, untersucht Novo Nordisk parallel dazu die Präferenzen von Betroffenen. Eine in Deutschland durchgeführte Erhebung erfasst die Prioritäten erwachsener Hämophilie-Patienten hinsichtlich Schutzwirkung, Sicherheit und Darreichungsform hypothetischer Präventionstherapien. Solche Daten sollen helfen, das Produktprofil im Wettbewerb mit etablierten Standardtherapien zu schärfen.

Wachsender Wettbewerb im Markt für Gewichtsverlust

Das Hauptaugenmerk der Anleger gilt jedoch dem Geschäft mit Adipositas-Medikamenten. Das Kombinationspräparat erzielte etwas weniger Gewichtsverlust als das Konkurrenzmittel Zepbound von Eli Lilly.

Novo-CEO Mike Doustdar verwies dennoch auf eine erreichte Gewichtsreduktion von 23 Prozent. Eine regulatorische Entscheidung der FDA für CagriSema wird für Ende 2026 erwartet, während die Resultate der Folgestudie REDEFINE 11 mit 600 Probanden für das erste Halbjahr 2027 anstehen.

Kapitalrückführungen stützen die Aktionärsbasis

Zur Stabilisierung setzt das Unternehmen auf den laufenden Aktienrückkauf. Im Rahmen des auf bis zu 15 Milliarden dänische Kronen angelegten Programms erwarb Novo Nordisk bis Anfang Oktober rund 36,6 Millionen eigene B-Aktien für zusammen 10,25 Milliarden dänische Kronen. Das Teilprogramm läuft bis Februar 2027 und soll überschüssige Barmittel an die Anteilseigner zurückführen.

Mit einer Marktkapitalisierung von 146,96 Milliarden Euro bleibt der Konzern trotz der jüngsten Dämpfer ein Branchenschwergewicht. Die kommenden Quartale müssen zeigen, ob die für 2027 avisierten Produkteinführungen und anstehende Studiendaten die Dynamik in der Pipeline wiederherstellen können.

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