Le dispositif Lenire de Neuromod, approuvé par la FDA, est désormais une option de traitement pour 2,9 millions de vétérans américains atteints d'acouphènes

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Lenire, le premier et le seul dispositif de traitement des acouphènes de ce type approuvé par la FDA, est désormais une option pour 2,9 millions de vétérans vivant avec des acouphènes par l'intermédiaire d'Anciens Combattants.5Lenire est le premier et le seul dispositif de neuromodulation bimodale à recevoir un contrat du gouvernement américain en vertu du Federal Supply Schedule (FSS).Le contrat d'approvisionnement fédéral en équipement médical et en fournitures prévu à l'annexe 65 II de l'Administration des services généraux fera également de Lenire une option pour les patients recevant des soins par l'intermédiaire du ministère de la Défense (DoD), du Bureau of Prisons, des services de santé indiens et des services de santé publique.View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/le-dispositif-lenire-de-neuromod-approuve-par-la-fda-est-desormais-une-option-de-traitement-pour-2-9-millions-de-veterans-americains-atteints-dacouphenes-302173584.html

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