MSD Aktie: SciBrunch-Lizenzdeal abgeschlossen
Veröffentlicht am: 09.10.2026 um 19:34 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Aktie von MSD verzeichnet am heutigen Freitag einen Kursgewinn von 2,7 Prozent und steht bei 130,46 Euro. Damit notiert der Titel nur noch 3,3 Prozent unter seinem 52-Wochen-Hoch. Für die heutige Aufwärtsbewegung liegt keine gesonderte Begründung vor, doch der Pharmakonzern blickt auf eine ereignisreiche Handelswoche mit Analystenanpassungen und juristischen Auseinandersetzungen in Europa zurück.
Cantor Fitzgerald passt Kursziel an
Am gestrigen Donnerstag passte das Analysehaus Cantor Fitzgerald seine Bewertung für den US-Konzern an. Analyst Carter Gould hob das Kursziel für die Aktie von 120 $ auf 145 $ an, behielt die Einstufung jedoch auf „Neutral“.
Medienberichten zufolge begründete der Experte den Schritt mit verbesserten Investorenerwartungen für das Geschäftsjahr 2027. Gleichzeitig verwies der Analyst auf bevorstehende Präsentationen auf dem ESMO-Kongress, die für die kurzfristige Einschätzung ein gemischtes Bild zeichnen könnten.
Patentstreit in Europa und Studienerfolge
Die jüngste Kursentwicklung folgt auf juristische Nachrichten aus Europa. Am Mittwoch meldete Halozyme Therapeutics, dass ein niederländisches Patentgericht eine Patentverletzung durch die MSD-Tochter MSD BV festgestellt hat. Dem Urteil zufolge wurde MSD untersagt, die subkutane Verabreichungsform des Krebsmedikaments Keytruda in acht europäischen Ländern herzustellen und zu vermarkten.
Betroffen von der Anordnung sind Belgien, Dänemark, Frankreich, Irland, Italien, Schweden, die Schweiz und die Niederlande. Der Beschluss stellt eine Hürde für die Markteinführung dieser Darreichungsform in den betreffenden Staaten dar.
Auf der klinischen Seite meldete das Unternehmen vor wenigen Tagen Fortschritte bei einem Hoffnungsträger aus der Pipeline. In einer Phase-2b-Studie zum Wirkstoff Tulisokibart bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa wurden die primären und wichtigen sekundären Endpunkte erreicht.
Den primären Endpunkt HiSCR50 erzielten nach 16 Wochen 72 Prozent der Patienten in der Hochdosisgruppe und 64 Prozent in der mittleren Dosisgruppe, verglichen mit 35 Prozent unter Placebo. MSD plant, den Wirkstoffkandidaten in die Phase 3 der klinischen Entwicklung zu überführen.
Lizenzabkommen und Quartalstermin
Zusätzlich stärkte der Konzern Ende September seine Onkologie-Pipeline durch eine exklusive weltweite Lizenzvereinbarung mit SciBrunch Therapeutics für den oralen Prüfwirkstoff SPR2015. SciBrunch erhält eine Vorauszahlung in Höhe von 400 Millionen $, wobei das Gesamtvolumen der Vereinbarung inklusive möglicher Meilensteinzahlungen bis zu 2,13 Milliarden $ erreichen kann.
Die Transaktion wurde bereits abgeschlossen. Für das dritte Quartal 2026 kündigte MSD diesbezüglich eine Vorsteuerbelastung von 400 Millionen $ an, was etwa 0,13 $ je Aktie entspricht.
Klarheit über die finanzielle Gesamtlage erhalten Anleger gegen Ende des Monats: MSD wird die Ergebnisse für das dritte Quartal 2026 am 29. Oktober im Rahmen einer Telefonkonferenz vorstellen.
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