Johnson & Johnson Aktie: Zweite Caplyta-Studie bei Manie erfolgreich
Veröffentlicht am: 11.11.2026 um 06:36 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Johnson & Johnson hat gestern eine zweite positive zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit CAPLYTA gegen bipolare Manie gemeldet. Der Wirkstoff Lumateperon erreichte den primären Endpunkt; beide erfolgreichen Studien sollen einen geplanten Zulassungsantrag bei der US-Arzneimittelbehörde FDA stützen.
Deutlicher Unterschied gegenüber Placebo
In der zweiten Studie erreichten 43,9% der behandelten Patienten eine Verringerung ihrer Manie-Symptome um mindestens 50%. In der Placebogruppe lag dieser Anteil bei 23,7%.
Laut Reuters prüfte die Studie eine tägliche Dosis von 42 Milligramm über drei Wochen.
Weitere Fortschritte und ein Talc-Urteil
Bereits am Donnerstag erhielt Johnson & Johnson die beschleunigte FDA-Zulassung für RYBREVANT FASPRO bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs. Das Unternehmen bezifferte die Gesamtansprechrate in den zugrunde liegenden Daten auf 42%.
Am Montag meldete Johnson & Johnson frühe klinische Ergebnisse zur Kombination aus Pasritamig und JNJ-9401 bei fortgeschrittenem Prostatakrebs. Bei elf von 15 Patienten sank der PSA-Wert um mindestens 50%. Nach Unternehmensangaben wird die Kombination in Phase 3 weiterentwickelt.
Am Samstag veröffentlichte Johnson & Johnson außerdem Phase-3-Daten zu ICOTYDE bei Psoriasis-Arthritis ohne vorherige Biologika-Behandlung. Nach 16 Wochen erreichten 58% der behandelten Patienten ein ACR20-Ansprechen. Ein ACR50-Ansprechen erzielten 29%.
Im Talc-Verfahren um Kevin Reikes sprach eine Jury in Nordkalifornien dem Kläger nach Angaben seiner Anwälte 34,21 Millionen $ zu. Johnson & Johnson kündigte am Montag an, gegen das Urteil umgehend Berufung einzulegen.
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