Intellia Aktie: Freitagsminus trotz Analysten-Rückendeckung
Veröffentlicht am: 14.11.2026 um 04:12 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Aktie von Intellia Therapeutics hat am Freitag -7,7% auf 8,81 € verloren. Zugleich bekräftigte Citizens gestern seine positive Einschätzung nach neuen Daten zum Prüfpräparat Lonvo-z gegen hereditäres Angioödem. Für Anleger stehen damit die Dauerhaftigkeit der Behandlung und die anstehende Zulassungsentscheidung im Mittelpunkt.
Citizens hält am positiven Urteil fest
Citizens-Analyst Silvan Turkcan bestätigte seine überdurchschnittliche Erfolgserwartung und das Kursziel von 30 US-Dollar. Die Chance im Geschäft mit hereditärem Angioödem bewertet das Haus mit 20 US-Dollar je Aktie. H.C. Wainwright empfiehlt Intellia ebenfalls zum Kauf und nennt 25 US-Dollar als Ziel.
Im Zentrum der positiven Einschätzung stehen die auf dem ACAAI-Kongress vorgestellten Behandlungsergebnisse. Citizens verweist insbesondere darauf, dass Patienten ohne langfristige Prophylaxe auskamen und ein großer Teil anfallsfrei blieb. Das spricht aus Sicht des Analysehauses für das Potenzial der einmaligen Behandlung.
Lonvo-z soll mithilfe von CRISPR-Cas9 das Gen KLKB1 in der Leber ausschalten. Bei einer Zulassung könnte das Präparat die erste CRISPR-Therapie werden, die Gene direkt im Körper verändert.
Wirksamkeit über unterschiedliche Zeiträume
Intellia hatte am Donnerstag zusätzliche Ergebnisse vorgestellt. In der kontrollierten HAELO-Studie lag die mittlere Attackenrate unter Lonvo-z um 87% unter dem Placebowert. Anfallsfrei waren 62% der Behandelten gegenüber 11% in der Vergleichsgruppe.
Nach Unternehmensangaben erreichte die Studie den primären und sämtliche wichtigen sekundären Endpunkte. Für die Bewertung des Präparats ist dabei sowohl die Verringerung der Attacken als auch die Möglichkeit relevant, auf eine dauerhafte vorbeugende Behandlung zu verzichten.
Eine gepoolte Auswertung mit 93 Patienten zeigte gegenüber dem jeweiligen Ausgangswert eine um 89% niedrigere Attackenrate bei einer Nachbeobachtung von bis zu vier Jahren.
Diese Langzeitbeobachtung stützt die Aussicht auf eine anhaltende Wirkung, sofern sich die Ergebnisse im weiteren Verlauf bestätigen. Ihre Aussagekraft hängt zugleich vom Studiendesign ab: Über den gesamten Langzeitzeitraum erfolgte der Vergleich mit dem patienteneigenen Ausgangswert. Die Langzeitdaten sind noch nicht wissenschaftlich begutachtet.
Auch die Sicherheit bleibt für die Bewertung wichtig. Nature berichtet, dass die FDA andere Intellia-Studien nach einer Leberverletzung und dem Tod eines Teilnehmers vorübergehend ausgesetzt hatte. Nach zusätzlichen Sicherheitsmaßnahmen wurden sie wieder freigegeben.
Zulassungsentscheidung als nächster Prüfstein
Die FDA hat den Zulassungsantrag für Lonvo-z angenommen und eine beschleunigte Prüfung gewährt. Als Zieldatum für die Entscheidung gilt der 10. März 2027; derzeit ist kein Beratungsausschuss geplant.
Für die nächsten Handelstage bilden damit die bestätigten Analystenurteile und die zusätzlichen Kongressdaten die zentralen Bezugspunkte. Die positive Anlageargumentation gewinnt an Gewicht, sofern Dauerwirkung und Sicherheitsprofil die behördliche Prüfung tragen. Der entscheidende nächste Schritt bleibt die mögliche Zulassung von Lonvo-z.
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