Ideaya Biosciences Aktie: Überlebensdaten für IDE849
Veröffentlicht am: 23.10.2026 um 13:32 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Erstmals liegen für Ideayas Lungenkrebs-Kandidat IDE849 Überlebensdaten vor. Im zweiten Therapieabschnitt bei kleinzelligem Lungenkrebs erreichten Patienten ein medianes Gesamtüberleben von 17,4 Monaten. Die Zahlen stammen aus einer Phase-1-Studie des Partners Hengrui in China, die beim ESMO-Kongress 2026 vorgestellt wird.
Was die Studie zeigt
IDE849 ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das an das Protein DLL3 andockt und einen TOP1-Hemmer als Wirkstoff transportiert. Ausgewertet wurden 122 Patienten, davon 103 mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) und 19 mit anderen neuroendokrinen Karzinomen.
Bei allen vorbehandelten SCLC-Patienten lag das mediane Gesamtüberleben bei 14,7 Monaten, das progressionsfreie Überleben bei 6,8 Monaten. In der Zweitlinie sprachen 72,5 Prozent der Patienten auf die Therapie an, bestätigt waren 60,8 Prozent. Bei Patienten mit Hirnmetastasen lag die Ansprechrate bei 76,9 Prozent.
Auch bei den übrigen neuroendokrinen Tumoren zeigte sich Wirkung. Die Ansprechrate betrug 52,6 Prozent, die Neun-Monats-Überlebensrate 82,4 Prozent. Die Gruppe ist mit 19 Patienten allerdings klein.
Verträglichkeit im Blick
Beim Expansionsdosis-Level von 2,4 mg/kg traten schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen bei 33,3 Prozent der Patienten auf. Über alle Dosen hinweg brachen nur 2,5 Prozent die Behandlung ab. Eine schwere Lungenerkrankung (ILD) trat bei einem Patienten auf, es gab einen behandlungsbedingten Todesfall durch Pneumonie.
Ideayas eigene globale Studie liefert ein günstigeres Bild: Dort lag die Rate schwerer Nebenwirkungen bei 2,4 mg/kg bei 5 Prozent und bei 3,5 mg/kg bei 22,2 Prozent.
Die Gruppen sind mit 20 und 18 Patienten allerdings sehr klein. Die höchste verträgliche Dosis liegt bei 4,2 mg/kg. Aus der Dosisfindung soll die Phase-3-Dosis hervorgehen.
Die Aktie reagierte moderat. Im Handel am Freitag lag sie zuletzt rund 1,8 Prozent im Plus.
Nächste Schritte
Nach erfolgreichen Type-C-Gesprächen mit der US-Arzneimittelbehörde FDA will Ideaya zwei randomisierte Phase-3-Zulassungsstudien starten, bei SCLC nach einer Imdelltra-Behandlung und bei neuroendokrinen Karzinomen. Ein Studiendesign für die Erstlinie wird geprüft. Es hängt von Kombinationsdaten mit dem hauseigenen PARG-Hemmer IDE161 und AstraZenecas Durvalumab ab.
Die ESMO-Präsentation folgt am Montag, 26. Oktober, zwischen 12:00 und 12:45 Uhr MEZ. Ein Update aus der globalen Phase-1/2-Studie plant Ideaya bis Ende 2026 oder Anfang 2027. Dann zeigt sich, ob die günstigen Verträglichkeitswerte aus den kleinen Kohorten außerhalb Chinas Bestand haben.
Ideaya Biosciences-Aktie: Kaufen oder verkaufen?! Neue Ideaya Biosciences-Analyse vom 23. Oktober liefert die Antwort:
Die neusten Ideaya Biosciences-Zahlen sprechen eine klare Sprache: Dringender Handlungsbedarf für Ideaya Biosciences-Aktionäre. Lohnt sich ein Einstieg oder sollten Sie lieber verkaufen? In der aktuellen Gratis-Analyse vom 23. Oktober erfahren Sie was jetzt zu tun ist.
Ideaya Biosciences: Kaufen oder verkaufen? Hier weiterlesen...
