Genmab Aktie: FDA-Zulassung für Rybrevant Faspro
Veröffentlicht am: 10.11.2026 um 06:24 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Rybrevant Faspro am Donnerstag eine beschleunigte Zulassung für Erwachsene mit wiederkehrendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich erteilt.
Nach Angaben von Johnson & Johnson gilt die Zulassung für Patienten, deren Erkrankung während oder nach einer platinbasierten Chemotherapie und einer Behandlung mit einem Anti-PD-(L)1-Antikörper fortgeschritten ist. Genmab hat Anspruch auf Lizenzzahlungen für das Medikament.
Umsatz steigt, Jahresprognose bleibt bestehen
Genmab meldete am Donnerstag außerdem einen Umsatz von 3,24 Milliarden $ für die ersten neun Monate 2026. Das entsprach einem Anstieg von 22% gegenüber dem Vorjahreszeitraum. Die Genmab-Aktie legte gestern um 3,0% zu.
In seiner Pflichtmitteilung bestätigte das Unternehmen zugleich die Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2026. Die erwartete Spanne liegt weiterhin bei 4.325–4.525 Millionen $. Innerhalb dieses Korridors rechnet Genmab mit einem Ergebnis am oberen Ende. Das Unternehmen hob die Grenzen seiner Prognose damit nicht an, verband deren Bestätigung aber mit einer Einschätzung dazu, wo der Jahresumsatz innerhalb der Spanne liegen dürfte.
Epcoritamab-Daten für Dezember angekündigt
Ebenfalls am Donnerstag kündigte Genmab Beiträge zu Epcoritamab für die ASH-Tagung an. Insgesamt sollen dort 22 Abstracts präsentiert oder veröffentlicht werden. Die angekündigten Beiträge umfassen auch die primären Ergebnisse der Phase-3-Studie EPCORE DLBCL-4.
Dabei bezieht sich die Ankündigung sowohl auf Präsentationen als auch auf Veröffentlichungen im Rahmen der Tagung; Genmab kündigte nicht für jeden Beitrag einen Vortrag an. Als Termin für die ASH-Tagung ist der 12.–15. Dezember 2026 vorgesehen. Damit steht für die angekündigten Epcoritamab-Beiträge ein konkreter künftiger Präsentations- beziehungsweise Veröffentlichungsrahmen fest.
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