Endotronix erhält FDA-Zulassung für das Cordella™ PA Sensor System zur Behandlung von Herzinsuffizienz

Endotronix, Inc. Illinois

Cordella, das aus dem jetzt von der PMA zugelassenen Cordella PA Sensor und dem kommerziellen Cordella™ HF System besteht, ermöglicht ein umfassendes Herzinsuffizienzmanagement zu Hause, indem es den Druck in der Lungenarterie (PA), einen führenden Indikator für eine Überlastung, und nicht-invasive Vitaldaten zur Verbesserung der Pflegeentscheidungen nutzt.Gestützt auf endgültige klinische Beweise aus der PROACTIVE-HF-Zulassungsstudie plant das Unternehmen die Markteinführung von Cordella in den USA noch in diesem Jahr.View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/endotronix-erhalt-fda-zulassung-fur-das-cordella-pa-sensor-system-zur-behandlung-von-herzinsuffizienz-302179606.html