Eli Lilly Aktie: Sonderzugang vor Zulassung

Eli Lilly ermöglicht schwer adipösen Patienten frühzeitig Zugang zu Retatrutide. Parallel startet eine klinische Studie gegen Lungenkrebs mit Amplia Therapeutics.

Eli Lilly öffnet die Tür für sein nächstes Abnehm-Schwergewicht, noch bevor die US-Zulassung vorliegt. Der Pharmakonzern hat am Montag angekündigt, ausgewählten Patienten frühzeitigen Zugang zum experimentellen Wirkstoff Retatrutide zu ermöglichen — ein Schritt, der zeigt, wie viel Vertrauen das Unternehmen in seinen neuen Hoffnungsträger setzt.

Retatrutide als Nachfolger von Zepbound

Voraussetzung für den Sonderzugang sind strenge medizinische Kriterien: Betroffene müssen volljährig sein, trotz höchster zugelassener Dosis bestehender Adipositas-Therapien keine ausreichende Wirkung erzielt haben und an mindestens zwei schweren, obesitätsbedingten Folgeerkrankungen leiden. Zudem dürfen sie an keiner laufenden klinischen Studie mit Retatrutide oder einem vergleichbaren Präparat teilnehmen können.

Retatrutide unterscheidet sich von Lillys aktuellem Verkaufsschlager Zepbound durch seinen dreifachen Wirkmechanismus: Der Stoff greift gleichzeitig an den Hormonen GLP-1, GIP und Glucagon an. Eine 80-wöchige Studie an Erwachsenen mit schwerer Adipositas und bestehender Herzerkrankung ergab bei der höchsten Wochendosis einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 22,6 Prozent. Die Zulassung bei der FDA soll im ersten Quartal 2027 beantragt werden.

Onkologie-Pipeline wächst durch externe Kooperation

Parallel zur Adipositas-Front treibt Lilly seine Krebsforschung voran. Der australische Biotech-Konzern Amplia Therapeutics hat eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Lilly unterzeichnet, um den eigenen FAK-Hemmer Narmafotinib in Kombination mit Lillys KRAS-G12C-Inhibitor Olomorasib zu testen. Die geplante Phase-1b/2b-Studie soll Ende 2026 an Standorten in Australien und den USA starten und richtet sich an Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Olomorasib selbst befindet sich bereits in zwei globalen Phase-3-Studien — die Kombination mit Narmafotinib soll Resistenzmechanismen gegen die Krebstherapie unterdrücken.

Beide Entwicklungen fallen in eine Woche, in der der Blick der Anleger ohnehin auf Lilly gerichtet ist. Am Mittwoch legt der Konzern seine Quartalszahlen vor, zeitgleich mit Konkurrent Novo Nordisk — ein direkter Vergleich der Wachstumsdynamik im GLP-1-Geschäft steht damit unmittelbar bevor.

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