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Eli Lilly Aktie: Morgan Stanley hebt Kursziel an

Veröffentlicht am: 08.10.2026 um 08:57 Uhr | Redaktion boerse-global.de

Neue Studiendaten, FDA-Entscheidungen und Forschungsallianzen ergänzen Eli Lillys Pipeline; Morgan Stanley setzt das Kursziel auf 1.430 US-Dollar.

Bauhaus-Poster mit geometrischen Formen und dem Wort PHARMA in Rot und Blau
Bauhaus-Poster mit geometrischen Formen repräsentiert Eli Lilly and Company, ISIN US5324571083, im Pharmasektor gestalterisch Illustration mit AI erstellt.

Die US-Investmentbank Morgan Stanley blickt noch optimistischer auf Eli Lilly. Die Analysten hoben ihr Kursziel für die Aktie des US-Pharmakonzerns gestern von $1.419 auf $1.430 an und bestätigten zugleich ihre Einstufung mit „Overweight“. Im vorbörslichen Handel notiert der Wert bei 1.061,00 €.

Parallel zur positiven Analystenstimme wurde eine Anteilsveräußerung bekannt. Die gemeinnützige Lilly Endowment reichte gestern über das Formular 144 der US-Börsenaufsicht den geplanten Verkauf von 300.000 Eli-Lilly-Stammaktien über J.P. Morgan Securities LLC ein.

Solche Transaktionen institutioneller Großaktionäre dienen in der Regel der laufenden Stiftungsfinanzierung und treffen auf ein Marktumfeld, in dem der Titel seit Jahresanfang bereits um 16% zulegen konnte.

Pipeline-Fortschritte von Stoffwechsel bis Onkologie

Rückenwind erhält das Unternehmen durch eine Reihe klinischer und regulatorischer Meilensteine. Ende September legte Eli Lilly Phase-2-Daten für den Wirkstoffkandidaten EloraTZP vor.

Bei der Kombination aus Eloralintid und Tirzepatid verloren Patienten mit Typ-2-Diabetes und Adipositas über einen Zeitraum von 48 Wochen bis zu 23,3% ihres Körpergewichts, während Tirzepatid allein zu einer Reduktion um 14,8% führte. Das Pharmaunternehmen plant, noch vor Ende des Jahres 2026 eine Phase-3-Studie zu starten.

Auch im Bereich der bestehenden Präparate meldete der Konzern Fortschritte. In nachträglichen Analysen der ATTAIN-1-Studie verknüpfte das Unternehmen Foundayo mit einem rechnerisch reduzierten Zehnjahresrisiko für Typ-2-Diabetes und kardiovaskuläre Erkrankungen bei übergewichtigen oder adipösen Erwachsenen.

Gleichzeitig erteilte die US-Zulassungsbehörde FDA eine Indikationserweiterung für das Krebsmedikament Jaypirca zur Behandlung von nicht vorbehandelten erwachsenen Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom ohne bekannte 17p-Deletion.

Kongressauftritt in der Dermatologie

Auf der dermatologischen Fachkonferenz Fall Clinical Dermatology Conference, die vom heutigen 8. bis zum 11. Oktober in Las Vegas stattfindet, präsentiert das Pharmaunternehmen 21 wissenschaftliche Poster. Die Dermatologie bildet ein weiteres Wachstumsfeld im Konzernportfolio: Für das Präparat Olumiant weitete die FDA die US-Zulassung auf Patienten ab zwölf Jahren mit schwerer Alopecia areata aus.

Auf Forschungsebene ergänzt Eli Lilly das eigene Entwicklungsprogramm durch externe Allianzen wie die Vereinbarung mit Gate Bioscience, die ein potenzielles Gesamtvolumen von mehr als $870 Millionen umfasst. Die Zusammenarbeit mit Foghorn Therapeutics wurde hingegen beendet, womit zwei experimentelle Programme entfallen. Mit dem erhöhten Kursziel unterstreicht Morgan Stanley das Vertrauen in die Pipeline des Konzerns.

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