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Eli Lilly Aktie: Merida-Übernahme vereinbart

Veröffentlicht am: 02.09.2026 um 11:43 Uhr | Redaktion boerse-global.de

Eli Lilly übernimmt Merida für bis zu 2,875 Milliarden US-Dollar, meldet positive Immunologiedaten und erhält eine erweiterte Mounjaro-Zulassung.

Bauhaus-Grafikposter mit abstrakten geometrischen Formen in Rot, Blau, Gelb und Schwarz, symbolisiert Halbleiter-Fertigung
Lam Research US5324571083 Bauhaus Poster abstrahierter Halbleiter Prozess in geometrischen Primärfarben Rot Blau Gelb Illustration mit AI erstellt.

Der US-Pharmakonzern Eli Lilly forciert sein Wachstum jenseits des boomenden Adipositas-Marktes und stärkt durch eine strategische Übernahme sowie positive Studiendaten seine Position in der Immunologie.

Am Montag gab das Unternehmen die Vereinbarung zur Übernahme von Merida Biosciences bekannt. Die Transaktion hat ein Gesamtvolumen von bis zu 2,875 Milliarden US-Dollar in bar, wobei der Kaufpreis eine Vorauszahlung sowie erfolgsabhängige Meilensteinzahlungen umfasst.

Strategischer Zukauf und klinische Erfolge

Mit der Integration von Merida Biosciences sichert sich Eli Lilly den Zugriff auf eine spezialisierte Plattform zur gezielten Degradation von Autoantikörpern. Dieser technologische Ansatz soll neue Behandlungsmöglichkeiten für Autoimmunerkrankungen und allergische Leiden eröffnen. Laut Berichten von PharmExec ergänzt dieser Schritt die bestehende Pipeline im Bereich der Präzisionsmedizin für immunologische Indikationen.

Parallel zur Übernahme veröffentlichte das Unternehmen am Montag die 52-Wochen-Ergebnisse der Phase-3b-Studien TOGETHER-PsO und TOGETHER-PsA. Dabei wurde die Kombination aus dem Psoriasis-Medikament Taltz (Ixekizumab) und dem Abnehmpräparat Zepbound (Tirzepatid) untersucht.

Die Daten zeigen eine deutliche Überlegenheit der Kombinationstherapie: 30,6 % der Patienten mit Schuppenflechte erreichten eine vollständige Hautaufklärung bei gleichzeitigem Gewichtsverlust von mindestens 10 %. In der Vergleichsgruppe, die lediglich Taltz erhielt, lag dieser Wert bei 4,4 %.

Erweiterte Zulassung für Mounjaro

Zusätzlich zu den Fortschritten in der Immunologie stärkt Eli Lilly sein Kernsegment im Bereich Stoffwechselerkrankungen. Am vergangenen Freitag erteilte die US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Mounjaro (Tirzepatid) zur Senkung des Risikos für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und hohem Risiko.

Die Entscheidung basiert unter anderem auf der SURPASS-CVOT-Studie mit über 13.000 Teilnehmern, in der Mounjaro eine um 8 % niedrigere Rate an kardiovaskulären Ereignissen im Vergleich zu Trulicity aufwies.

An der Börse notiert die Aktie aktuell bei 1.005,00 € und verzeichnet damit ein Plus von 0,7 %. Trotz der positiven Nachrichtenlage und einer Wertsteigerung von 59 % innerhalb der letzten zwölf Monate liegt das Papier derzeit noch 9,3 % unter seinem 52-Wochen-Hoch von August 2026.

Insiderverkäufe und Ausblick

Im Vorfeld dieser Entwicklungen kam es zu Verkäufen durch hochrangige Führungskräfte. Aus Pflichtmitteilungen an die US-Börsenaufsicht SEC geht hervor, dass Patrik Jonsson, President von Lilly International, am 17. August 6.500 Aktien veräußerte. Bereits am 10. August trennte sich Donald A. Zakrowski, Senior Vice President Finance, von 2.000 Anteilen. Beide Transaktionen erfolgten im Rahmen vorab festgelegter Handelspläne nach Rule 10b5-1.

Für Anleger stehen in den kommenden Wochen weitere Termine an. Am 10. September erfolgt die Auszahlung der Quartalsdividende in Höhe von 1,73 US-Dollar je Aktie.

Zudem wird das Management am 14. September an einer Gesundheitskonferenz von Morgan Stanley teilnehmen, bevor am 29. Oktober die Veröffentlichung der Ergebnisse für das dritte Quartal geplant ist. Für das Gesamtjahr 2026 hatte Eli Lilly die Umsatzprognose bereits im August auf eine Spanne von 85,0 bis 87,0 Milliarden US-Dollar angehoben.

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