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Eli Lilly Aktie: Foundayo holt zu Novo Nordisk auf

Veröffentlicht am: 19.09.2026 um 18:24 Uhr | Redaktion boerse-global.de

Eli Lilly verkürzt mit Foundayo den Abstand zu Novo Nordisk, während Mounjaro und Zepbound im zweiten Quartal kräftig zulegten.

Fotorealistischer Blick auf eine generische Plasma-Etch-Maschine mit lila Plasmaschein durch das Sichtfenster im Halbleiter-Reinraum
Lam Research US5324571083 generische Plasma Etch Maschine mit lila Plasma im modernen Reinraum sichtbar Illustration mit AI erstellt.

Der Zweikampf um die weltweite Führung bei Stoffwechseltherapien verlagert sich zunehmend auf orale Darreichungsformen. Während injizierbare Präparate das Segment dominieren, zeichnet sich bei den Abnehmpillen eine dynamische Aufholjagd ab. Eli Lilly verzeichnet mit seinem oralen Wirkstoffkandidaten Foundayo wachsende Verschreibungszahlen, wodurch der Vorsprung des dänischen Konkurrenten Novo Nordisk schrumpft.

Nach Erhebungen von Citigroup und IQVIA verzeichnete die Wegovy-Pille von Novo Nordisk zuletzt rund 183.000 Verschreibungen. Foundayo von Eli Lilly kam auf rund 47.500 Verordnungen.

Ein wesentlicher Differenzierungsfaktor für Lillys Präparat liegt in den Einnahmebedingungen: Foundayo kann zu jedem beliebigen Zeitpunkt eingenommen werden, unabhängig von den Mahlzeiten. Marktbeobachter gehen davon aus, dass das weltweite Marktvolumen für Adipositas-Therapien bis zum Ende des Jahrzehnts rund 100 Milliarden US-Dollar erreichen könnte.

Starkes Wachstum der etablierten Blockbuster

Das Fundament für Lillys Expansion bilden die etablierten injizierbaren Präparate Mounjaro und Zepbound, die beide auf dem Wirkstoff Tirzepatid basieren. Im zweiten Quartal 2026 erzielte Mounjaro einen Umsatz von 9,943 Milliarden US-Dollar, was einem Zuwachs von 91 Prozent im Vergleich zum Vorjahreszeitraum entspricht. Zepbound steuerte im selben Quartal 4,928 Milliarden US-Dollar bei, ein Plus von 46 Prozent.

Parallel zum kommerziellen Erfolg treibt der Konzern neue Anwendungsgebiete voran. Zepbound erhielt bereits die Zulassung zur Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe. Zudem belegte eine Untersuchung bei MASH, einer entzündlichen Lebererkrankung mit Fibrose, nach 72 Wochen eine Remissionsquote von 63 Prozent unter Tirzepatid gegenüber 34 Prozent in der Placebogruppe.

Gleichzeitig gerät das Preisgefüge auf dem US-Heimatmarkt unter politischen Druck. Sämtliche 50 US-Bundesstaaten sowie D.C. und Puerto Rico traten einem landesweiten Programm für das Medicaid-System bei, das auf Meistbegünstigungsklauseln bei Medikamentenpreisen setzt. Vereinbarungen mit den 26 führenden Pharmaunternehmen sollen bei GLP-1-Präparaten Monatskosten ab 149 US-Dollar für anspruchsberechtigte Versicherte ermöglichen.

Rückenwind durch Analysten und Onkologie-Zulassungen

An der Wall Street stößt die Marktstellung des Unternehmens weiterhin auf Zuversicht. Neben der anhaltenden Stärke von Mounjaro und Zepbound hob sie die Perspektiven von Foundayo hervor.

Über den Adipositas-Sektor hinaus stärkt Lilly seine Onkologie-Sparte.

Das Regime richtet sich an erwachsene Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, die bestimmte Mutationen aufweisen und bereits eine endokrine Behandlung durchlaufen haben.

In der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie EMBER-3 verlängerte die Wirkstoffkombination das mediane progressionsfreie Überleben auf 11,1 Monate, verglichen mit 5,5 Monaten unter Inluriyo allein.

An der Börse ging die Aktie am Freitag bei 1.003,60 Euro aus dem europäischen Handel. Auf diesem Niveau beläuft sich die Marktkapitalisierung des Pharmakonzerns auf 885,26 Milliarden Euro.

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