Dogwood Therapeutics Aktie: Rekrutierung abgeschlossen
Veröffentlicht am: 14.09.2026 um 15:53 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Dogwood Therapeutics hat einen wichtigen Meilenstein erreicht: Die Patientenrekrutierung für die laufende Phase-2b-Studie zu Halneuron ist abgeschlossen. Die Daten sollen im November vorliegen — für ein Unternehmen dieser Größe ist das ein Termin mit erheblichem Kursrisiko und -potenzial zugleich.
Insgesamt 239 Patienten nahmen an der Studie teil, das Zielband der Rekrutierung wurde damit am oberen Ende erreicht. Getestet wird Halneuron gegen Placebo bei Patienten mit moderaten bis schweren neuropathischen Schmerzen infolge platin- oder taxanbasierter Chemotherapie, kurz CINP. Für diese Indikation gibt es bislang keine von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassene Behandlung.
Studiendesign und Zeitplan
Die Teilnehmer erhalten über 14 Tage acht subkutane Dosen von Halneuron oder Placebo und werden anschließend über insgesamt 28 Tage auf Sicherheit und Wirksamkeit hin beobachtet.
Primärer Endpunkt ist die Veränderung der wöchentlich erfassten Schmerzintensität gegenüber dem Ausgangswert bis Woche vier. Rund 25 Studienzentren in den USA sind beteiligt, sekundäre Messgrößen erfassen zusätzlich Effekte auf Schlaf, Erschöpfung und weitere Neuropathie-Symptome.
CEO Greg Duncan verwies auf das hohe Interesse von Ärzten und Patienten an der Studie, das die Rekrutierung an die obere Grenze der Zielspanne trieb. Auf Basis einer bereits vorliegenden Zwischenanalyse zeigt sich das Management zuversichtlich, dass Halneuron im Vergleich zu Placebo eine Schmerzlinderung nachweisen kann.
Halneuron verfügt zudem über den Fast-Track-Status der FDA für die CINP-Behandlung — ein Verfahren, das im Erfolgsfall eine beschleunigte Prüfung ermöglichen würde.
Halneuron wirkt als nicht-opioider NaV-1.7-Modulator, der gezielt in die Schmerzübertragung eingreift. Neben diesem Hauptkandidaten arbeitet Dogwood an SP16 IV, einem Wirkstoffkandidaten zur potenziellen Reparatur von Nervenschäden nach Chemotherapie. Die geplante Phase-1b-Studie zu SP16 IV wird vollständig vom National Cancer Institute finanziert.
Der November-Termin für die Topline-Daten aus der HAL-CINP-Studie markiert den nächsten entscheidenden Punkt für das Unternehmen. Ein positives Ergebnis würde nicht nur einen Wirkstoff gegen eine bislang unbehandelbare Schmerzform in Aussicht stellen, sondern auch die weitere klinische und regulatorische Entwicklung von Halneuron maßgeblich beeinflussen.
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