Crispr Therapeutics Aktie: Casgevy-Umsatz springt 151 Prozent
Veröffentlicht am: 26.08.2026 um 11:03 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Das Biotech-Unternehmen Crispr Therapeutics steht vor einem ereignisreichen Wochenabschluss. Während der Fokus der Marktteilnehmer auf neuen klinischen Daten zur In-vivo-Gentherapie CTX310 liegt, die am Freitag präsentiert werden sollen, hat das Unternehmen gestern bereits Einblick in seine finanzielle Lage gegeben. Die Verringerung der Verluste und die jüngsten Fortschritte bei der Zulassungserweiterung der Vorzeige-Therapie Casgevy prägen derzeit das Bild.
Halbiertes Defizit und wachsende Kooperationsumsätze
In dem gestern vorgelegten Bericht für das zweite Quartal 2026 verzeichnete Crispr Therapeutics einen Nettoverlust von 91,2 Millionen USD. Damit konnte das Unternehmen das Defizit im Vergleich zum Vorjahreszeitraum, in dem noch ein Minus von rund 182 Millionen USD stand, deutlich reduzieren. Die Erlöse aus Kooperationen und Zuwendungen beliefen sich im Berichtszeitraum auf 10,2 Millionen USD.
Besondere Aufmerksamkeit erregten zudem die Zahlen des Partners Vertex Pharmaceuticals, der am vergangenen Donnerstag einen Umsatz von 76,4 Millionen USD für die gemeinsame Gen-Editing-Therapie Casgevy meldete. Dies entspricht einer Steigerung von 151 % im Vergleich zum Vorjahr.
Unterstützt wird die Marktposition durch die Entscheidung der US-Arzneimittelbehörde FDA, die vor gut drei Wochen die Zulassung von Casgevy auf Kinder ab zwei Jahren mit Sichelzellanämie und transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie erweiterte.
Seit dieser Bekanntgabe legte die Aktie um 12,3 % zu. Zudem verringerte ein klinischer Rückschlag beim Wettbewerber Sionna Therapeutics im Bereich Mukoviszidose laut Medienberichten den langfristigen Konkurrenzdruck auf das Duo aus Vertex und Crispr Therapeutics.
Pipeline-Fortschritte und klinische Daten am Freitag
Am kommenden Freitag wird das Unternehmen auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) neue Follow-up-Daten zu seiner In-vivo-Gentherapie CTX310 vorstellen. Das Programm richtet sich gegen das Protein ANGPTL3 und soll eine Einmaltherapie für Patienten mit schwerer Hypertriglyzeridämie ermöglichen. Analysten bewerten das Potenzial dieser in vivo durchgeführten Geneditierung als signifikanten Treiber für die künftige Unternehmensentwicklung.
Parallel dazu vermeldete das Unternehmen Fortschritte in weiteren klinischen Bereichen. Im Rahmen der Phase-I/II-Studie zu CTX112, einer allogenen CAR-T-Zelltherapie, wurde Mitte August eine erfolgreiche Patientenrekrutierung für die Behandlung von systemischem Lupus erythematodes gemeldet.
Diese Entwicklung unterstreicht die Bemühungen des Unternehmens, seine technologische Plattform über seltene Blutkrankheiten hinaus auf Autoimmunerkrankungen auszuweiten.
Analysten bewerten künftiges Potenzial
Die jüngsten operativen und regulatorischen Entwicklungen führten gestern zu neuen Einschätzungen durch namhafte Bankhäuser. Die Analysten von Morgan Stanley nahmen die Beobachtung von Crispr Therapeutics gestern mit der Einstufung "Equal-weight" und einem Kursziel von 60,00 USD auf. Das Analysehaus Citizens bestätigte am selben Tag seine Bewertung mit "Market Outperform" und sieht das Kursziel weiterhin bei 80,00 USD.
Während die Experten von Citizens insbesondere auf die Marktchancen von CTX310 verweisen, begründeten weitere Marktbeobachter ihre Kaufempfehlungen primär mit der erweiterten Marktzulassung für Casgevy.
Medienberichten zufolge berechnen automatisierte Bewertungsmodelle auf Basis diskontierter Cashflows derzeit theoretische faire Werte, die deutlich über dem aktuellen Kursniveau liegen, was die spekulative Erwartungshaltung des Marktes vor den am Freitag anstehenden Studiendaten unterstreicht.
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