CereVasc recibe la aprobación para el ensayo clínico STRIDE del sistemaeShunt ® para el tratamiento de pacientes ancianos con hidrocefalia de presión normal en Argentina
07.08.2025 - 18:02:39
Acerca de CereVasc, Inc.
Ubicada en el centro de atención médica de Massachusetts, CereVasc, Inc., es una empresa de dispositivos médicos en etapa clínica centrada en el desarrollo de tratamientos novedosos y mínimamente invasivos para pacientes con enfermedades neurológicas. Su producto inicial, el sistema eShunt, abarca el primer acceso transvenoso-transdural percutáneo innovador al sistema nervioso central destinado a permitir el primer tratamiento mínimamente invasivo para la hidrocefalia comunicante (CH). El concepto del dispositivo eShunt se originó de los médicos del Centro Médico Tufts Carl Heilman, MD, neurocirujano y presidente emérito de neurocirugía, y Adel Malek, MD, PhD, jefe de cirugía neurovascular y director de neurocirugía cerebrovascular y endovascular. El sistema eShunt patentado incluye una derivación de líquido cefalorraquídeo endovascularmente implantable y componentes de administración, que están diseñados para tratar la CH sin cirugía invasiva. Para obtener información adicional, visite nuestro sitio web en www.cerevasc.com.
Ubicada en el centro de atención médica de Massachusetts, CereVasc, Inc., es una empresa de dispositivos médicos en etapa clínica centrada en el desarrollo de tratamientos novedosos y mínimamente invasivos para pacientes con enfermedades neurológicas. Su producto inicial, el sistema eShunt, abarca el primer acceso transvenoso-transdural percutáneo innovador al sistema nervioso central destinado a permitir el primer tratamiento mínimamente invasivo para la hidrocefalia comunicante (CH). El concepto del dispositivo eShunt se originó de los médicos del Centro Médico Tufts Carl Heilman, MD, neurocirujano y presidente emérito de neurocirugía, y Adel Malek, MD, PhD, jefe de cirugía neurovascular y director de neurocirugía cerebrovascular y endovascular. El sistema eShunt patentado incluye una derivación de líquido cefalorraquídeo endovascularmente implantable y componentes de administración, que están diseñados para tratar la CH sin cirugía invasiva. Para obtener información adicional, visite nuestro sitio web en www.cerevasc.com.
El dispositivoeShunt ® es un dispositivo en investigación y no ha sido aprobado por la FDA ni por ninguna otra agencia reguladora para su venta comercial. Todavía no se ha establecido completamente su seguridad y eficacia.
Contactos de la empresa:
DJ Cass
CereVasc, Inc.
djcass@cerevasc.com
Contactos de medios:
EthanMetelenis
Precision AQ
Ethan.Metelenis@precisionaq.com
Christina Renfroe
Precision AQ
Christina.Renfroe@precisionaq.com
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