Biogen Aktie: Japan genehmigt Leqembi-Autoinjektor
Veröffentlicht am: 22.09.2026 um 17:36 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Biogen treibt den Umbau seines Portfolios über neue klinische Daten und erweiterte Zulassungen für strategische Kernmedikamente voran. Neben frischen Phase-3-Studienergebnissen für Empaveli bei jugendlichen Nierenpatienten setzt das Biotech-Unternehmen auf die internationale Zulassungsexpansion seiner Alzheimer-Therapie Leqembi in Asien. Am Markt kommt diese Entwicklung an: Die Aktie legte heute um 3,5 Prozent zu und markierte mit 197,84 Euro ein neues 52-Wochen-Hoch.
Studienerfolg bei seltenen Nierenerkrankungen
Für operativen Rückenwind sorgen neue klinische Daten zur Behandlung seltener Nierenerkrankungen. In einer Phase-3-Studie bei jugendlichen Patienten im Alter von 12 bis 17 Jahren, die an C3-Glomerulopathie (C3G) oder primärer Immunkomplex-vermittelter membranproliferativer Glomerulonephritis (IC-MPGN) leiden, zeigte der Wirkstoff Empaveli nach 26 Wochen eine klinisch bedeutsame Reduktion der Proteinurie.
Gleichzeitig belegte die Untersuchung eine Stabilisierung der Nierenfunktion im Vergleich zu Placebo. Die neuen Ergebnisse stützen die bestehende Zulassung in den USA ab zwölf Jahren und stärken Biogens Position in diesem Nischensegment abseits der etablierten Neurologie-Sparte.
Globale Expansion im Alzheimer-Segment
Parallel dazu schreitet die geografische Erschließung des Alzheimer-Marktes voran. Nach den Schritten in den USA und China erteilten die japanischen Zulassungsbehörden am 16. September die Genehmigung für den Leqembi-Autoinjektor zur wöchentlichen subkutanen Verabreichung.
Während die Einführung von Leqembi Iqlik vor rund einem Monat bereits vollzogen wurde, ebnet der jüngste Schritt in Japan den Weg für eine dortige Heimtherapie. Nach der Aufnahme in die japanische Injektionsliste, die in der Regel binnen 60 Tagen erfolgt, können Patienten zwei Pens à 500 Milligramm einmal pro Woche eigenständig anwenden.
Die Zulassung basiert auf den Daten der Clarity-AD-Phase-3-Studie sowie begleitenden subkutanen Untersuchungen. Bei den 1.795 Patienten der Kernstudie verlangsamte der Antikörper Lecanemab die kognitive Verschlechterung auf der CDR-SB-Skala nach 18 Monaten um 27 Prozent.
Bei neu eingestellten Patienten traten systemische Injektions- und Infusionsreaktionen mit einer Rate von 1,4 Prozent auf, während die regelmäßige Magnetresonanztomografie zur Kontrolle möglicher amyloid-assoziierter Bildgebungsanomalien (ARIA) verpflichtend bleibt.
Das Alzheimer-Geschäft wird zunehmend zum bilanziellen Faktor. Im zweiten Quartal 2026 summierten sich die weltweiten In-Market-Verkäufe von Leqembi auf 184 Millionen US-Dollar, von denen 97 Millionen US-Dollar auf die USA entfielen. Biogens Erlöse aus der Kooperation mit Eisai erreichten 63,7 Millionen US-Dollar.
Wachstumssparte überflügelt Multiple-Sklerose-Erbe
Die operative Transformation spiegelt sich deutlich in den Unternehmenszahlen wider. Im zweiten Quartal belief sich der Konzernumsatz auf 2,74 Milliarden US-Dollar, während der bereinigte Gewinn je Aktie bei 3,60 US-Dollar lag. Damit übertraf Biogen die Analystenerwartungen von 2,94 US-Dollar je Anteilsschein.
Treiber dieser Entwicklung war das neuere Wachstumsportfolio, das mit Erlösen von 1,06 Milliarden US-Dollar erstmals das traditionelle Multiple-Sklerose-Geschäft von 767 Millionen US-Dollar übertraf. Der strategische Fokus verlagert sich damit messbar von den auslaufenden Altumsätzen hin zu breiter diversifizierten Therapieansätzen.
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