Bayer Aktie: Vergleichsangebot bis 7,25 Milliarden Dollar

Bayer verfolgt einen US-Vergleich von bis zu 7,25 Milliarden Dollar und ordnet sein Arzneimittelgeschäft neu; zugleich kommt eine neue Therapieoption hinzu.

Der Leverkusener Agrar- und Pharmakonzern Bayer arbeitet an der schrittweisen Bereinigung alter Rechtsrisiken. Gleichzeitig ordnet das Unternehmen Teile seines Arzneimittelgeschäfts neu, um Mittel freizusetzen und das Portfolio zu schärfen. Anleger blicken dabei vor allem auf die juristischen Entwicklungen in den USA.

Gestern schloss das Papier im Handel bei 49,51 Euro. Seit Jahresanfang verzeichnet die Aktie einen Wertzuwachs von 34 Prozent.

Anhörung zum Milliardenvergleich in den USA

Im Zentrum der Aufmerksamkeit steht weiterhin der Rechtskomplex um den Unkrautvernichter Roundup. Bayer strebt in diesem Verfahren eine Einigung mit einem Volumen von bis zu 7,25 Milliarden US-Dollar an.

Die Hoffnung auf eine rechtliche Entlastung basiert auch auf einem wegweisenden Schiedsspruch. Am 25. Juni entschied der US Supreme Court im Durnell-Fall mit einer Mehrheit von sieben zu zwei Stimmen für das Unternehmen.

Die obersten Richter stellten fest, dass Zulassungsvorgaben der US-Bundesbehörden Vorrang vor den Rechtsvorschriften einzelner Bundesstaaten haben. Dieses Urteil entzog Tausenden Klagen wegen angeblich fehlender Krebs-Warnhinweise das Fundament.

Selektive Abgaben und Zuwächse in der Pharma-Sparte

Parallel zu den Rechtsstreitigkeiten treibt der Konzern die Bereinigung des Produktbestands voran.

Im Geschäftsjahr 2025 steuerte das Onkologie-Präparat noch einen Erlös von 338 Millionen Euro bei. Der Patentschutz für den Wirkstoff Regorafenib läuft in der Europäischen Union im Jahr 2029 und in den USA im Jahr 2030 aus. Die Transaktion soll bis Ende 2026 oder Anfang 2027 abgeschlossen werden.

Operative Fortschritte verbucht Bayer zudem in der eigenen Entwicklungspipeline. Es handelt sich um die erste neue Therapieoption in diesem Bereich seit über 30 Jahren.

Nach früheren Freigaben für Patienten mit Typ-2-Diabetes im Jahr 2021 und Herzinsuffizienz im Jahr 2025 markiert dies die dritte Indikation auf dem US-Markt.

Auch auf der Eigentümerseite gab es Veränderungen.

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