Bayer Aktie: FDA gibt Sevabertinib beschleunigt frei
Veröffentlicht am: 25.09.2026 um 08:09 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Mit einer beschleunigten Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für den Wirkstoff Sevabertinib baut Bayer die eigene Onkologie-Sparte aus. Die Behörde erteilte die Freigabe für das Medikament als Erstlinientherapie bei Erwachsenen mit HER2-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Damit verbucht die Pharma-Pipeline des Konzerns einen wichtigen regulatorischen Erfolg in einem therapeutisch anspruchsvollen Marktsegment.
Der regulatorische Schritt unterstreicht die Bemühungen des Leverkusener Konzerns, wegfallende Umsätze älterer Präparate durch Neuentwicklungen zu kompensieren. An den Finanzmärkten spiegelt sich die schrittweise operative Stabilisierung bereits wider: Seit Jahresanfang verzeichnet das Papier ein Plus von 34 Prozent und ging gestern bei 49,50 Euro aus dem Handel.
Strategische Umschichtungen im Pharmageschäft
Die Zulassung von Sevabertinib fällt in eine Phase aktiver Portfoliobereinigung. Bayer trennt sich gezielt von etablierten Medikamenten, um Ressourcen für die Vermarktung und Weiterentwicklung neuer Produktkandidaten zu bündeln. In diesem Zuge vereinbarte Grünenthal den Erwerb des Krebsmedikaments Stivarga von Bayer für einen Betrag von bis zu 375 Millionen Euro.
Parallel dazu schloss Bayer am 16. September eine Kapitallösung für das Segment der langwirksamen reversiblen Verhütungsmittel mit den Beteiligungsgesellschaften Apollo und KKR ab. Bayer behält bei dieser Partnerschaft die Mehrheit sowie die operative Kontrolle über das Geschäft. Solche Transaktionen verschaffen dem Konzern finanziellen Spielraum, während das Kernportfolio fokussiert bleibt.
Innovationen bei Crop Science und Rechtsstreitigkeiten
Neben der Pharmasparte setzt Bayer auch im Agrargeschäft auf Innovationen. Über die eigene Einheit Leaps by Bayer schloss das Unternehmen am 17. September eine Series-A-Finanzierungsrunde für das Startup Robigo ab, das biologische Pflanzenschutzlösungen auf Basis von Engineered Biologicals entwickelt.
Im Rahmen des unternehmenseigenen 10-Blockbuster-Programms bei Crop Science befinden sich zudem die Produkte Plenexos und Preceon bereits in der Vermarktung.
Gleichzeitig bleibt die Bewältigung juristischer Altlasten ein dominierendes Thema für das Unternehmen.
Laut Berichten von Reuters drängte die zuständige Monsanto-Einheit vor Gericht auf die Bestätigung der Vereinbarung und argumentierte, es gebe keine andere Möglichkeit, um die seit der Monsanto-Übernahme im Jahr 2018 andauernden Rechtsstreitigkeiten final zu beenden. Ein tragfähiger Abschluss dieses Verfahrens gilt am Kapitalmarkt als maßgeblicher Baustein für eine nachhaltige Neubewertung des Konzerns.
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