Bayer Aktie: Erster Faktor-XIa-Hemmer zugelassen
Veröffentlicht am: 15.11.2026 um 06:19 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Arzneimittelbehörde FDA ließ das Mittel zur Verringerung des Risikos eines erneuten Schlaganfalls bei bestimmten Erwachsenen zu. Bayer bezeichnet es als weltweit ersten zugelassenen Faktor-XIa-Hemmer und erwartet den Versand in den USA ab Mitte bis Ende November.
Das Handelsblatt ordnete die Zulassung als wichtigen Wachstumsschritt für Bayers Pharmageschäft ein. Asundexian soll Umsatzverluste durch die Generika-Konkurrenz für Xarelto ausgleichen. Bayer-Manager Sebastian Guth verwies gegenüber dem Handelsblatt auf die Bedeutung des US-Markts für die Wachstumsstrategie des Unternehmens.
China genehmigt weitere Krebstherapie
Bereits am 4. November meldete Bayer die Zulassung von Sevabertinib in China als Erstlinientherapie. Sie gilt für erwachsene Patienten mit nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit aktivierenden HER2-Mutationen.
Damit betreffen die beiden Zulassungen unterschiedliche Behandlungsgebiete und Märkte: Sunharbo richtet sich in den USA an bestimmte Erwachsene zur Verringerung des Risikos weiterer Schlaganfälle, Sevabertinib in China an die genannte Patientengruppe mit Lungenkrebs.
Quartalszahlen und Roundup-Vergleich
Für das dritte Quartal 2026 meldete Bayer am 3. November einen Konzernumsatz von 10,1 Milliarden Euro. Das EBITDA vor Sondereinflüssen erreichte 1,62 Milliarden Euro. Unter dem Strich stand ein Konzernverlust von 672 Millionen Euro.
Auf einen juristischen Katalysator verwies Jefferies-Analyst Michael Leuchten am 6. November Medienberichten zufolge: die noch ausstehende gerichtliche Genehmigung des umfassenderen Roundup-Vergleichs. Jefferies hob das Kursziel von 46 auf 48,50 Euro an und beließ die Einstufung bei „Hold“.
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