Bayer Aktie: Darolutamid-Studie spaltet Analysten
Veröffentlicht am: 26.10.2026 um 23:46 Uhr | Redaktion boerse-global.de
JPMorgan hat Bayer heute mit „Overweight“ und einem Kursziel von 61 Euro bestätigt. Die Aktie steigt um 3,6%; zu den von dpa-AFX genannten Treibern zählt die China-Zulassung von Asundexian. Analyst Richard Vosser bewertete die Zwischenergebnisse der Studie DASL-HiCaP zu Darolutamid positiv.
Unterschiedliche Empfehlungen nach den Studiendaten
Jefferies bestätigte Bayer heute dagegen mit „Hold“ und einem Kursziel von 46 Euro nach den Studiendaten zu Darolutamid. Damit unterscheiden sich sowohl die Empfehlungen als auch die Zielmarken der beiden Häuser.
Bayer meldete für die Phase-III-Studie DASL-HiCaP eine Verringerung des Risikos für Metastasen oder Tod um 58 % gegenüber Placebo. Die mediane Nachbeobachtungszeit betrug 3,8 Jahre. Beide Behandlungsgruppen erhielten zusätzlich ADT und Strahlentherapie. Bei den veröffentlichten Ergebnissen handelt es sich um eine Zwischenauswertung.
Die chinesische Zulassung betrifft Asundexian unter dem Markennamen Sunharbo. Nach Angaben von Bayer ist es der weltweit erste zugelassene FXIa-Hemmer. Das Medikament darf dort zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei Erwachsenen nach einem nicht-kardioembolischen ischämischen Schlaganfall oder einer Hochrisiko-TIA eingesetzt werden.
Als nächster angekündigter Berichtstermin steht der 3. November fest: Bayer will dann die Zahlen für das dritte Quartal 2026 veröffentlichen. Die Veröffentlichung ist für 07:30 Uhr vorgesehen.
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