Alkermes Aktie: Neues Molekül gegen ADHS
Veröffentlicht am: 21.09.2026 um 13:41 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Alkermes hat ein Molekül in der Pipeline, das es in dieser Form noch nicht gab: einen Orexin-2-Rezeptor-Agonisten, der bei erwachsenen ADHS-Patienten in einer frühen Studie klinisch bedeutsame Verbesserungen zeigte. Die Aktie reagierte am Montag mit einem Kursanstieg von 6,5 Prozent — ein deutliches Signal dafür, wie stark der Markt auf die Daten wartet.
Der Wirkstoff ALKS 7290 ist nach Unternehmensangaben der erste seiner Klasse, der in dieser Indikation überzeugende Effekte liefert. Bislang zielte die Orexin-Forschung von Alkermes vor allem auf Schlafstörungen wie Narkolepsie. Mit ADHS betritt das Unternehmen therapeutisches Neuland innerhalb der eigenen Pipeline.
Was die Phase-1b-Studie zeigte
In der placebokontrollierten Studie erhielten 50 erwachsene ADHS-Patienten über 14 Tage entweder 20 oder 50 Milligramm ALKS 7290 täglich oder ein Placebo. Nach zwei Wochen Auswaschphase bestehender ADHS-Medikation zeigte sich bei beiden Dosierungen eine spürbare Symptomlinderung, gemessen an etablierten klinischen Skalen.
Die Werte auf der Adult ADHD Investigator Symptom Rating Scale sanken im Median um 14 Punkte bei der niedrigeren und um 19 Punkte bei der höheren Dosis — ausgehend von einem Ausgangswert von rund 39 Punkten. Parallel verbesserte sich der Schweregrad der Erkrankung auf der Clinical Global Impression-Severity Scale so deutlich, dass Patienten von "deutlich krank" auf "leicht krank" eingestuft wurden.
Sicherheitsseitig gab es keine schwerwiegenden Nebenwirkungen. Die häufigsten Beschwerden waren Schlaflosigkeit, häufiger Harndrang und Schwindel — durchweg milde Symptome. Bemerkenswert: In der Placebo-Gruppe brachen zwei Teilnehmer die Studie ab, unter Wirkstoff-Behandlung keiner.
Frühe Daten, große Erwartungen
Die Ergebnisse stammen aus einer explorativen Studie ohne statistische Power für signifikante Gruppenunterschiede — ein wichtiger Kontextpunkt, den Anleger nicht übersehen sollten. Alkermes selbst betont, dass es sich um erste Hinweise handelt, nicht um einen Wirksamkeitsnachweis im eigentlichen Sinn.
Trotzdem liefern die Daten genug Substanz, um die bereits laufende Phase-2-Studie zu rechtfertigen. Diese rekrutiert aktuell rund 312 erwachsene ADHS-Patienten, der erste Proband erhielt seine Dosis im September. Ergebnisse werden für 2027 erwartet — bis dahin bleibt ALKS 7290 ein Frühphasen-Kandidat mit Potenzial, aber ohne bestätigten Wirksamkeitsbeweis.
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