Akeso Aktie: AstraZeneca investiert in Summit
Veröffentlicht am: 29.09.2026 um 13:34 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Eine Milliarden-Transaktion im internationalen Pharmasektor rückt das chinesische Biotech-Unternehmen Akeso heute in den Mittelpunkt des Marktgeschehens. Der britisch-schwedische Pharmakonzern AstraZeneca vereinbarte eine strategische Eigenkapitalinvestition von 2 Mrd. US-Dollar in Akesos Partner Summit Therapeutics.
Anleger reagieren euphorisch auf die Tragweite dieser Kooperation für das von Akeso entwickelte Leitmolekül Ivonescimab: Der Aktienkurs von Akeso klettert am heutigen Dienstag um 15% auf 11,86 €.
AstraZeneca zeichnet im Rahmen der Vereinbarung neu ausgegebene Summit-Aktien. Parallel dazu starten die beiden Konzerne eine klinische Zusammenarbeit, um den bispezifischen Antikörper Ivonescimab in Kombination mit AstraZenecas Wirkstoff Sonesitatug Vedotin bei gastrointestinalen Tumoren zu testen. Die Entwicklungskosten wollen die Partner gemeinsam tragen, während beide Seiten die jeweiligen Rechte an ihren Wirkstoffen behalten.
Für Akeso bedeutet der Schritt eine massive Validierung der eigenen Plattform: Das Unternehmen hatte Ivonescimab ursprünglich erforscht und hält unverändert die Vermarktungs- und Entwicklungsrechte in China sowie weiteren Regionen, während Summit die Lizenzrechte außerhalb Chinas besitzt. Zudem wurde eine unverbindliche Ausweitung der Zusammenarbeit auf weitere Krebsmedikamente von AstraZeneca vereinbart.
Eigene Phase-III-Studie zu Cadonilimab gestartet
Die Nachricht aus den USA folgt unmittelbar auf operative Fortschritte in Akesos eigener Pipeline. Gestern meldete das Unternehmen die Aufnahme des ersten Patienten in die globale Phase-III-Studie COMPASSION-37. In dieser internationalen Untersuchung wird der bispezifische Antikörper Cadonilimab in Kombination mit einer Chemotherapie direkt mit dem etablierten Standard Nivolumab bei fortgeschrittenem Magenkrebs verglichen.
Die Studie zielt auf Patienten mit HER2-negativem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs in der Erstlinientherapie ab. Akeso treibt damit die weltweite klinische Validierung seines zweiten Kernwirkstoffs eigenständig voran.
Rückenwind durch offizielle Leitlinien
Bereits am Donnerstag meldete Akeso zudem wichtige regulatorische und medizinische Anerkennungen im chinesischen Heimatmarkt. Die aktualisierte Behandlungsleitlinie der Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO) für das Jahr 2026 stufte Ivonescimab mit einer Empfehlung der Stufe I für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) ein. Diese Einstufung gilt sowohl für Plattenepithel- als auch für Nicht-Plattenepithelkarzinome bei PD-L1-positiven Patienten.
Gleichzeitig sicherte sich Cadonilimab in der neuen CSCO-Richtlinie eine Empfehlung der Stufe I bei persistierendem, rezidiviertem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs in der Erstlinientherapie. Das Medikament ist dort die einzige Immuntherapie, die diese Höchsteinstufung unabhängig vom PD-L1-Status der Betroffenen erhalten hat.
Zusätzliche Aufmerksamkeit verspricht der anstehende europäische Onkologie-Kongress ESMO 2026. Dort wird Akeso Daten zum Gesamtüberleben aus der Phase-III-Studie HARMONi-GI1 zu Ivonescimab bei Gallenwegskrebs in einem hochrangigen Präsidentensymposium präsentieren. Nach dem gestrigen Schlusskurs von 10,33 € honorieren die Börsen das Zusammenspiel aus globaler Partnerfinanzierung und klinischem Fortschritt mit deutlichen Kursgewinnen.
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