ADC Therapeutics gab auf der 66. Jahrestagung der American Society of Hematology bekannt, dass von Forschern initiierte Studienzusammenfassungen zur Präsentation angenommen wurden

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Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie „können", „werden", „sollten", „würden", „erwarten", „beabsichtigen", „planen", „antizipieren", „glauben", „schätzen", „vorhersagen", „potenziell", „scheinen", „anstreben", „zukünftig", „weiterhin" oder „erscheinen" oder der Verneinung dieser Begriffe oder ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen können, gehören unter anderem: ob die vorläufigen Daten, die in der Zusammenfassung der von Forschern initiierten Studien der University of Miami zur Untersuchung von ZYNLONTA® in FL und MZL vorgestellt wurden, Vorhersagen über zukünftige Ergebnisse und den Zeitplan und die zukünftigen Ergebnisse für dieselben laufenden Studien, die potenzielle regulatorische und/oder Kompendienstrategie und die zukünftigen Möglichkeiten für ZYNLONTA® in FL und MZL; die erwartete Liquiditätsreichweite bis Mitte 2026; die Fähigkeit des Unternehmens, den Umsatz von ZYNLONTA® in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit unserer Partner, ZYNLONTA® auf ausländischen Märkten zu vermarkten, der Zeitpunkt und die Höhe zukünftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften und ihre Fähigkeit, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA® in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten; der Zeitpunkt und die Ergebnisse der Forschungs- und Entwicklungsprojekte oder klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie frühe Forschung zu bestimmten soliden Tumoren mit unterschiedlichen Zielen, Linkern und Nutzlasten; der Zeitpunkt und das Ergebnis der behördlichen Einreichung von Anträgen für die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; Maßnahmen der FDA oder ausländischer Aufsichtsbehörden; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich Healthcare Royalty Management und Blue-Owl- und Oaktree-Fazilitäten sowie die Beschränkungen, die den Aktivitäten des Unternehmens durch diese Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit, die Bedingungen der verschiedenen Vereinbarungen einzuhalten und diese Verschuldung zurückzuzahlen, und der erhebliche Barmittelbedarf zur Bedienung dieser Verschuldung; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Zusätzliche Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, sind im Abschnitt „Risikofaktoren" des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K und in den anderen regelmäßigen und aktuellen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der U.S. Securities and Exchange Commission enthalten. Diese Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Investoren davor, sich in unangemessener Weise auf die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.

KONTAKT:

Investoren
Marcy Graham
ADC Therapeutics
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Medien
Nicole Riley
ADC Therapeutics
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