Accord Healthcare: Hetronifly® erhält von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium

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Hetronifly ist der weltweit erste monoklonale Anti-PD-1-Antikörper (mAb), der für die Erstlinienbehandlung von ES-SCLC (in Kombination mit Carboplatin und Etoposid) zugelassen ist.Hetronifly ist der einzige in Europa zugelassene Anti-PD-1-mAb zur Behandlung von ES-SCLC und ist bereits in China und mehreren südostasiatischen Ländern zugelassen.Im Dezember 2022 erhielt Hetronifly von der Europäischen Kommission den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von SCLC, der 2025 erneuert wurde.Die Europäische Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO - European Society for Medical Oncology) bewertet Serplulimab auf ihrer Magnitude of Clinical Benefit Scale (MCBS) bei ES-SCLC mit 4 von 5 Punkten.View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/accord-healthcare-hetronifly-serplulimab-erhalt-von-der-europaischen-kommission-ek-die-marktzulassung-fur-die-behandlung-von-kleinzelligem-lungenkrebs-im-extensiven-stadium-es-sclc-302370561.html