AC Immune Aktie: Alle Ziele erreicht bei Parkinson-Studie
Veröffentlicht am: 23.09.2026 um 13:26 Uhr | Redaktion boerse-global.de
AC Immune hat Ergebnisse vorgelegt, die für die Aktie eine wichtige Etappe markieren dürften. Die Phase-2-Studie VacSYn zu ACI-7104, einem Kandidaten gegen frühes Parkinson, hat in ihrem ersten Studienteil sämtliche primären Endpunkte erreicht. Kein Wunder, dass das Unternehmen die Daten mit einer eigenen Telefonkonferenz begleitet hat.
Hundertprozentige Antikörperantwort
Von 34 randomisierten Patienten erhielten 25 den Wirkstoff, neun ein Placebo. Nach drei Immunisierungen entwickelten alle behandelten Patienten Antikörper gegen das Zielantigen — eine Ansprechrate von 100 Prozent. Die Substanz erwies sich zudem als sicher und gut verträglich, und die Antikörper drangen bei allen Patienten messbar in die Rückenmarksflüssigkeit ein.
Besonders bemerkenswert: Die Antikörper zeigten Reaktivität gegen aggregierte Formen von Alpha-Synuclein, jenem Protein, das als Treiber der Nervenzelldegeneration bei Parkinson gilt. Teil 1 der Studie war eigentlich nicht darauf ausgelegt, klinische Effekte oder Biomarker zu bewerten.
Trotzdem fanden sich in explorativen Analysen erste Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen Antikörperspiegeln und Krankheitsaktivität — bei der begrenzten Patientenzahl vorerst nur ein Trend, aber immerhin eine Richtung.
Blick auf Teil 2 und die FDA
Die Studie läuft nun mit einer zweijährigen Verlängerung von Teil 1 weiter, während parallel das Design für Teil 2 finalisiert wird. Dieser zweite Studienabschnitt soll belastbare Hinweise auf klinische Wirksamkeit liefern — die Grundlage für eine mögliche Entscheidung über eine Phase-3-Studie. AC Immune plant, das finale Design bei der FDA einzureichen, entsprechende Gespräche mit der Behörde sind für Anfang 2027 vorgesehen.
Für ein Unternehmen, dessen Partnerschaften mit Pharmakonzernen laut eigenen Angaben ein Potenzial von mehr als 4,5 Milliarden Dollar an Meilensteinzahlungen plus Lizenzgebühren umfassen, ist ACI-7104 eines der zentralen eigenfinanzierten Programme. Die Substanz gilt intern als eines der stärksten aktiven Immuntherapie-Projekte im Portfolio.
Die nächste konkrete Wegmarke liegt damit klar auf dem Kalender: die FDA-Gespräche Anfang 2027, in denen sich entscheidet, wie das Design von Teil 2 aussieht und wann eine erweiterte Phase-2-Studie mit klinischen Endpunkten starten kann.
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