Abbott Laboratories Aktie: VERITAS-Daten zu Amulet 360 veröffentlicht
Veröffentlicht am: 04.11.2026 um 16:12 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Abbott Laboratories hat am Montag Einjahresergebnisse der VERITAS-Studie zum noch in der Erprobung befindlichen Amulet 360 veröffentlicht. Die Daten zeigen hohe Raten beim vollständigen Verschluss des linken Vorhofohrs sowie bei der Freiheit von ischämischen Schlaganfällen oder systemischen Embolien. Damit liefert Abbott einen klinischen Fortschrittsbericht – noch keinen Zulassungserfolg für das untersuchte System.
Die Aktie gewinnt heute 3,6%. Ein direkter ursächlicher Zusammenhang zwischen der Kursbewegung und den Studiendaten ist allerdings nicht belegt. Für die Einordnung der Nachricht sind deshalb vor allem die klinischen Ergebnisse und der Entwicklungsstatus entscheidend.
Was die VERITAS-Ergebnisse aussagen
Nach Unternehmensangaben erreichte Amulet 360 bei 96,3% der mittels TEE untersuchten Patienten einen vollständigen Verschluss des linken Vorhofohrs. Mehr als 98% blieben über ein Jahr frei von ischämischen Schlaganfällen oder systemischen Embolien.
Diese Ergebnisse betreffen unterschiedliche Aspekte: den erreichten Verschluss einerseits und das Auftreten der genannten klinischen Ereignisse andererseits. Die Verschlussrate bezieht sich ausdrücklich auf die mittels TEE ausgewerteten Patienten. Beide Angaben sollten deshalb nicht zu einer einzigen Erfolgsquote zusammengezogen werden.
Zugleich bleibt der regulatorische Status wichtig. Abbott bezeichnet Amulet 360 weiterhin als Prüfprodukt. Die Veröffentlichung dokumentiert damit Ergebnisse der klinischen Entwicklung und darf nicht mit einer Freigabe für den Markt gleichgesetzt werden.
Weitere Fortschritte mit unterschiedlichem Status
Neben Amulet 360 meldete Abbott zuletzt weitere Schritte bei Herzprodukten. Sie reichen von Studienergebnissen über den Beginn einer zulassungsrelevanten Untersuchung bis zu einer tatsächlich erteilten Genehmigung. Für Anleger liegt gerade in dieser Unterscheidung der wesentliche Punkt.
Am Sonntag veröffentlichte Abbott Ergebnisse nach 30 Tagen aus der TECTONIC-Studie zum koronaren IVL-System SonicForce. Dieses System befindet sich in den USA weiterhin in der Erprobung. Am 29. Oktober startete zudem die zulassungsrelevante CROWN-MV-Studie zum ebenfalls experimentellen Cephea-Mitralklappensystem.
Die Cephea-Untersuchung richtet sich an symptomatische Patienten, die weder für eine Operation noch für eine kathetergestützte Reparatur infrage kommen.
Bereits am 28. Oktober erhielt Abbott die FDA-Zulassung für den Amplatzer Paraclose PVL Occluder. Das kathetergestützte Produkt behandelt Lecks um chirurgisch ersetzte Herzklappen, ohne eine erneute Operation am offenen Herzen.
Einen vorsichtigeren Akzent setzte Argus Research: Das Analysehaus stufte Abbott am 27. Oktober von „Kaufen“ auf „Halten“ herab. Die neuen VERITAS-Daten erweitern damit die klinische Nachrichtenlage. Sie ändern für sich genommen aber nicht den weiterhin experimentellen Status von Amulet 360.
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