Viridian Therapeutics Aktie: REVEAL-1 zeigt 63% Responder

Viridian Therapeutics verzeichnet positive Phase-3-Daten für Elegrobart, während die Aktie auf ein Jahrestief fällt. Die FDA-Entscheidung zu Veligrotug steht im Juni an.

Positive Studiendaten treffen auf ein neues Jahrestief. Bei Viridian Therapeutics klaffen medizinischer Fortschritt und Börsenwert weit auseinander. Das Biotech-Unternehmen lieferte zuletzt starke Ergebnisse für seinen Hoffnungsträger Elegrobart.

Starke Daten für Elegrobart

Die Phase-3-Studie REVEAL-1 untersuchte den Wirkstoff zur Behandlung der endokrinen Orbitopathie. Patienten zeigten deutliche Verbesserungen bei der Rückbildung des Augenvortritts. Die Ansprechraten lagen je nach Dosierung bei 54 und 63 Prozent. In der Placebo-Gruppe erreichten lediglich 18 Prozent diesen Wert.

Das Management setzt auf eine einfache Anwendung. Elegrobart soll als Injektor für die Heimanwendung auf den Markt kommen. Ergebnisse der zweiten Phase-3-Studie für chronische Patienten plant Viridian für das zweite Quartal 2026 ein.

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FDA-Entscheidung im Sommer

Ein zweiter Wirkstoff steht bereits kurz vor der Zulassung. Die US-Gesundheitsbehörde FDA prüft aktuell Veligrotug. Für diese intravenöse Therapie hat die Behörde eine vorrangige Prüfung gewährt.

An der Börse herrscht derweil Pessimismus. Die Aktie markierte am Montag bei 11,80 Euro ein neues 52-Wochen-Tief. Seit Jahresbeginn verlor das Papier fast 55 Prozent an Wert. Trotz der Kursverluste bleiben Analysten optimistisch und beziffern das durchschnittliche Kursziel auf rund 37 Dollar.

Am 30. Juni 2026 steht mit der FDA-Entscheidung zu Veligrotug der nächste große Meilenstein an. Den Zulassungsantrag für Elegrobart plant das Unternehmen für das Jahresende 2026.

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