Viking Therapeutics: Un rival tropieza y la biotecnológica atrae miradas
24.02.2026 - 05:21:09 | boerse-global.de
Las acciones de Viking Therapeutics experimentaron un fuerte impulso este lunes 23 de febrero de 2026, con una subida del 10,8% que las situó en los 34,39 dólares. Este movimiento alcista encuentra su origen en un contratiempo sufrido por un competidor directo, lo que ha redirigido el interés de los inversores hacia otras compañías con potencial en el lucrativo campo de los fármacos contra la obesidad.
Un traspié de la competencia que beneficia a Viking
El detonante fue la decepción causada por los resultados del estudio REDEFINE 4 de Novo Nordisk. Los datos, hechos públicos durante el fin de semana, revelaron que el CagriSema de la farmacéutica danesa logró una reducción de peso del 20,2%, un resultado que se queda por detrás del 23,6% alcanzado por el Tirzepatid de Eli Lilly en el mismo ensayo. Este fracaso en demostrar la no inferioridad del tratamiento hizo que las acciones de Novo Nordisk cayeran a su nivel más bajo en 52 semanas.
Este contexto ha beneficiado claramente a Viking Therapeutics. Analistas como Andy Hsieh, de William Blair, sostienen que los dualagonistas GLP-1/GIP mantendrán el liderazgo en el mercado estadounidense. Además del ya establecido Zepbound de Lilly, Hsieh identifica al VK2735 de Viking, al Riputapatid de Kailera y al CT-388 de Roche como los candidatos más prometedores que se encuentran actualmente en Fase 3 de desarrollo.
Un pipeline sólido con formulaciones subcutánea y oral
La apuesta estrella de Viking, el VK2735, avanza en paralelo en dos formatos de administración. Por un lado, el estudio de Fase 3 VANQUISH-1 para la versión inyectable ha completado ya la reclutación de aproximadamente 4.500 pacientes. Por otro, el VANQUISH-2, enfocado en pacientes con obesidad y diabetes tipo 2, está a punto de finalizar también su inclusión de participantes.
Respecto a la formulación oral, está previsto que inicie su ensayo de Fase 3 en el tercer trimestre de 2026, tras recibir el visto bueno de la FDA tras una reunión de fin de Fase 2. Paralelamente, un estudio sobre dosis de mantenimiento, que evalúa regímenes mensuales subcutáneos y orales semanales y diarios, tiene ya el reclutamiento completo. Los datos de este último se esperan para el tercer trimestre del mismo año.
La compañía no se detiene ahí: tiene previsto presentar una solicitud de IND (nuevo fármaco en investigación) para un agonista dual de los receptores de amilina y calcitonina en el primer trimestre de 2026.
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Finanzas: Pérdidas en aumento, pero caja fuerte
El balance financiero de 2025 mostró un aumento significativo de las pérdidas netas, que alcanzaron los 358,5 millones de dólares, o 3,19 dólares por acción. Esta cifra es más del triple de la registrada el año anterior. El salto se explica principalmente por el fuerte incremento en los gastos de investigación y desarrollo, que pasaron de 101,6 a 345,0 millones de dólares, impulsados por los costosos programas de Fase 3.
No obstante, la posición de liquidez de la empresa sigue siendo sólida. Al cierre del ejercicio, Viking Therapeutics contaba con 706 millones de dólares en efectivo y equivalentes, sin deuda alguna. El volumen de negociación del lunes, de 4,7 millones de acciones, reflejó el alto interés y superó con creces la media. La capitalización de mercado se situó en torno a los 3.980 millones de dólares.
Un calendario cargado de hitos próximos
Los próximos meses presentan un catálogo denso de posibles catalizadores para la valoración de la compañía. La finalización del reclutamiento para VANQUISH-2, la presentación del IND para el agonista de amilina y el inicio del estudio de Fase 3 oral son eventos inminentes.
Los datos del estudio de dosis de mantenimiento, previstos para el tercer trimestre de 2026, podrían ser especialmente relevantes. De ser positivos, posicionarían al VK2735 como el único agonista dual disponible tanto en formulación inyectable como oral, una ventaja diferencial que gana aún más peso tras el revés del CagriSema de Novo Nordisk.
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