Viking Therapeutics: Un impulso regulatorio para las terapias orales contra la obesidad

La acción de Viking Therapeutics registró una subida del 2,9 % este jueves, cotizando en los 36,42 dólares. Este movimiento alcista no responde a un anuncio propio de la compañía biotecnológica, sino a una decisión externa de gran calado: la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde a la primera versión en tableta del fármaco Wegovy de Novo Nordisk para la reducción de peso.

La autorización por parte de la FDA de la formulación oral de semaglutida (25 mg) para Wegovy marca un hito para toda la industria. El visto bueno establece un precedente regulatorio claro, confirmando la viabilidad comercial y la aceptación de los tratamientos contra la obesidad basados en comprimidos de agonistas GLP‑1. Este camino, ahora despejado, reduce la percepción de riesgo regulatorio para otros candidatos orales en desarrollo.

Los detalles de la aprobación son los siguientes:

• Principio activo: Semaglutida 25 mg (formulación oral de Wegovy).
• Pérdida de peso media en estudios de Fase 3 (OASIS‑4): Entre el 14 % y el 16,6 %.
• Duración del estudio: De 64 a 71 semanas.
• Lanzamiento previsto en EE.UU.: Enero de 2026.
• Precio inicial: 149 dólares mensuales para pacientes que cumplan los requisitos.

La noticia impulsó las acciones de Novo Nordisk en más de un 8 % y generó un efecto arrastre en otras empresas del sector. Structure Therapeutics avanzó aproximadamente un 6 %, mientras que Viking se anotó ese casi 3 %. Los inversores interpretan la decisión como una expansión significativa del mercado potencial para las terapias orales contra la adiposidad.

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Viking en el contexto de un mercado multimillonario

Este desarrollo se enmarca en la proyección de un mercado global de agonistas GLP‑1 que superará los 100.000 millones de dólares para 2030. Si bien los tratamientos inyectables dominan actualmente, las opciones orales se consideran el siguiente escalón evolutivo, crucial para mejorar la comodidad y la adherencia de los pacientes.

Analistas del mercado sitúan a Viking Therapeutics como un actor relevante en esta "segunda ola" de terapias GLP‑1. Frente al dominio actual de Novo Nordisk y Eli Lilly, las firmas de biotecnología más pequeñas, como Viking, compiten mediante perfiles de eficacia y tolerabilidad diferenciados. La aprobación sin obstáculos inesperados por parte de la FDA se valora como una señal positiva para toda la cartera de desarrollos en este campo.

Se subraya que, a pesar de la ventaja de ser el primero, el tamaño del segmento de la obesidad deja espacio para varios proveedores exitosos. En el caso concreto de Viking, su sólida posición financiera y los avances clínicos logrados hasta la fecha son razones que explican la estabilidad relativa de su acción y su capacidad para captar el optimismo del sector.

La mirada puesta en 2026 y en VK2735

Para Viking, el año 2026 se perfila como un período decisivo, donde el panorama competitivo en el segmento oral se definirá con mayor claridad. Con el lanzamiento de la píldora oral de Wegovy en enero de ese año, el listón de eficacia y comercialización queda fijado en una pérdida de peso del 14 % al 16 %. En consecuencia, los inversores centrarán su atención en los próximos datos clínicos del candidato líder de Viking, el VK2735, para compararlos directamente con esa referencia ya establecida.

Desde una perspectiva técnica, la subida a 36,42 dólares refleja el interés continuado, tanto institucional como minorista, por el valor. En las próximas sesiones se verá si la acción logra sostener este nivel, un factor que dependerá en gran medida del sentimiento general en el sector GLP‑1 y de los nuevos detalles sobre la comercialización de los productos de la competencia prevista para el primer trimestre de 2026.

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