Viking Therapeutics: Todos los Ojos Puestos en la Fase Crítica de Desarrollo

Viking Therapeutics acelera su programa contra la obesidad con cuatro estudios de Fase 3 para VK2735, respaldado por sólida financiación y datos prometedores de Fase 2.

La biotecnológica Viking Therapeutics ha alcanzado un hito crucial con su programa contra la obesidad, llevando al candidato VK2735 a la fase 3 de desarrollo clínico. El impulso es notable: los dos estudios de registro para la formulación inyectable están completando la inclusión de pacientes a un ritmo más acelerado de lo previsto. En paralelo, la compañía ultima los preparativos para iniciar otros dos ensayos de Fase 3 con una versión oral del mismo compuesto.

Una Estrategia Dual con Cuatro Pilares Clínicos

El mecanismo de acción de VK2735 se basa en la agonía dual de los receptores GLP-1 y GIP, una aproximación terapéutica que compite con otros fármacos ya establecidos en el mercado. El programa clínico se articula en cuatro estudios fundamentales.

Para la variante subcutánea, los ensayos VANQUISH-1 y VANQUISH-2, que comenzaron a mediados de 2025, son el centro de atención. Estos estudios se apoyan en los sólidos datos de Fase 2, que demostraron reducciones de peso estadísticamente significativas y un perfil de seguridad tolerable.

Por otro lado, la apuesta por la administración oral avanza con paso firme. Viking Therapeutics ya ha iniciado un nuevo estudio de mantenimiento y transición, cuyos resultados se anticipan para el tercer trimestre de 2026. Además, tiene previsto poner en marcha dos estudios de Fase 3 para esta formulación oral dentro del mismo periodo. Un aspecto estratégico es que estos últimos ensayos se diseñarán con tamaños de muestra más reducidos y, por consiguiente, un coste inferior al de los estudios con inyección.

Solidez Financiera y Voto de Confianza Interno

La posición financiera de Viking parece robusta para afrontar este ambicioso plan. Al cierre del ejercicio 2025, la compañía contaba con una reserva de efectivo de 706 millones de dólares, recursos que considera suficientes para financiar la totalidad de los cuatro estudios de Fase 3.

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Este esfuerzo se ve reforzado por una alianza estratégica de fabricación con Catalent, destinada a garantizar una cadena de suministro escalable en previsión de una eventual aprobación comercial del fármaco.

Un gesto que no pasó desapercibido en el mercado fue la operación de compra realizada por Neil Aubuchon, Director Comercial de la empresa. El 11 de marzo, adquirió 4.475 acciones a un precio unitario de 33,50 dólares. Esta transacción se dio a conocer durante la Leerink Global Healthcare Conference 2026, un foro donde Viking presentó sus avances clínicos.

El camino a seguir tiene sus próximos hitos claramente definidos. Todo el sector estará pendiente del tercer trimestre de 2026, cuando se esperan tanto los resultados del estudio de mantenimiento de la versión oral como el inicio formal de los dos ensayos de Fase 3 para esta misma formulación.

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