Viking Therapeutics se beneficia del tropiezo de un gigante farmacéutico
26.02.2026 - 06:33:06 | boerse-global.de
Las acciones de Viking Therapeutics experimentaron una notable apreciación esta semana. Este impulso se produjo tras la publicación de datos clínicos decepcionantes por parte del gigante danés Novo Nordisk, lo que alteró la percepción del competitivo panorama de los medicamentos para la pérdida de peso. La biotecnológica con sede en San Diego se vio directamente beneficiada porque la próxima generación de candidatos contra la obesidad de Novo quedó por detrás de la competencia de Eli Lilly.
Un revés para Novo Nordisk en la carrera por la eficacia
Los resultados del estudio de Fase 3 REDEFINE 4, dados a conocer el 23 de febrero, mostraron que CagriSema —una combinación fija de cagrilintida y semaglutida— logró una reducción de peso promedio del 23% tras 84 semanas. En una comparación directa, el tirzepatido de Eli Lilly se situó claramente por delante, con una pérdida de aproximadamente el 25,5%.
Este anuncio provocó una significativa caída en el valor bursátil de Novo Nordisk. Por el contrario, las acciones de Viking Therapeutics subieron casi un 11% el lunes 23 de febrero. Un contratiempo de este calibre para un competidor dominante abre mayores oportunidades para desarrolladores más pequeños, siempre que sus propios fármacos en investigación demuestren su valía en los ensayos en curso.
Un candidato dual con dos formatos de administración
El activo estrella de Viking es VK2735, un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP. La compañía está desarrollando este compuesto tanto en formato inyectable como en tableta oral, destacando que es la única que ofrece la misma molécula en ambas presentaciones.
El reclutamiento para el estudio de Fase 3 VANQUISH-1, que incluye a más de 4.500 pacientes y tiene una duración de 78 semanas, ya está completo. Por su parte, VANQUISH-2, la segunda fase 3 con alrededor de 1.100 participantes que padecen obesidad y diabetes tipo 2, completará su reclutamiento en el primer trimestre de 2026. Para la versión oral, la empresa planea iniciar la Fase 3 en el tercer trimestre de 2026, una vez obtenida la luz verde de la FDA.
Los datos de Fase 2 del formato inyectable mostraron una pérdida de peso de hasta el 14,7% tras 13 semanas. La tableta alcanzó hasta un 12,2% en el mismo período. Estos resultados fueron publicados en la revista Obesity en enero de 2026.
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Solidez financiera para el desarrollo a largo plazo
Viking Therapeutics contaba con una posición de liquidez sólida de 706 millones de dólares al cierre de 2025. Según la compañía, estos fondos son suficientes para financiar los costosos estudios de Fase 3 actuales y otros proyectos de su pipeline. Los gastos en investigación y desarrollo aumentaron considerablemente en 2025, alcanzando los 345 millones de dólares, frente a los 101,6 millones del año anterior.
La empresa aún no genera ingresos comerciales. La pérdida neta por acción en los últimos doce meses fue de 3,19 dólares. Más allá de VK2735, Viking está trabajando en un nuevo agonista de la amilina, para el cual se prevé presentar una solicitud de IND ante la FDA en el primer trimestre de 2026. Se esperan datos de un estudio de dosis de mantenimiento para el tercer trimestre.
La competencia no da tregua
El mercado de los fármacos contra la obesidad sigue siendo ferozmente competitivo. Novo Nordisk lanzó una versión oral de Wegovy a principios de 2026, asegurándose así una ventaja en el formato de pastilla. Eli Lilly también avanza con un candidato oral llamado orforgliprón, que se acerca a la aprobación regulatoria de la FDA.
La gerencia de Viking Therapeutics tiene previsto participar en varias conferencias para inversores durante el mes de marzo, incluidas la Leerink Partners Global Healthcare Conference y el Jefferies Biotech on the Beach Summit. Los próximos resultados trimestrales de la compañía están programados para el 29 de abril.
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