Viking Therapeutics: Los datos clínicos consolidan el camino hacia la fase 3
27.01.2026 - 17:12:04Los resultados detallados del ensayo de fase 2 para el candidato contra la obesidad VK2735 de Viking Therapeutics han sido publicados en la revista especializada Obesity, reforzando el perfil del agonista dual GLP‑1/GIP. Esta publicación coincide con el avance del extenso programa de fase 3 de la compañía, un momento clave para los inversores que evalúan la solidez de los datos antes de la etapa final de desarrollo.
El pilar del desarrollo actual es el programa de fase 3, denominado VANQUISH. Este se compone de varios estudios pivotales con la formulación subcutánea de VK2735. El estudio VANQUISH‑1, de 78 semanas de duración, ya ha completado el reclutamiento de sus aproximadamente 4.650 participantes.
En paralelo, se desarrolla el estudio VANQUISH‑2, centrado específicamente en adultos con diabetes tipo 2. Para este ensayo, que incluirá a alrededor de 1.100 sujetos, Viking Therapeutics anticipa finalizar el reclutamiento en el primer trimestre de 2026. Con estas iniciativas, la farmacéutica cubre los dos principales grupos de población objetivo: obesidad y diabetes asociada.
Los detalles del ensayo VENTURE (Fase 2)
Los datos ahora publicados proceden del estudio de fase 2 VENTURE, que tuvo una duración de 13 semanas. Los resultados clave son los siguientes:
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- Se logró una reducción de peso media de hasta el 14,7% respecto al valor inicial.
- El estudio cumplió tanto su objetivo primario como los secundarios.
- No se observó un estancamiento en la pérdida de peso durante el período de tratamiento.
- El perfil de seguridad se describe con efectos adversos predominantemente leves a moderados, sin que se destaquen señales de seguridad graves.
Estos hallazgos, publicados el 12 de enero, sirven como base científica fundamental para justificar el posterior y más amplio programa de fase 3.
Estrategia complementaria y próximos pasos
Más allá de los estudios de eficacia principal, Viking está explorando cómo mantener la pérdida de peso a largo plazo. A principios de enero, la compañía anunció el cierre del reclutamiento para un estudio de dosis de mantenimiento con VK2735. Este ensayo evaluará distintos regímenes de dosificación, tanto orales como subcutáneos, para identificar estrategias de sostenibilidad del peso.
En el ámbito corporativo, Viking ha designado a un nuevo Director Comercial, quien será responsable de la futura estrategia de comercialización de VK2735. Esta decisión se enmarca en un mercado de terapias para la obesidad altamente competitivo, donde coexisten formatos inyectables y orales.
Respecto a la formulación oral de VK2735, tras los datos de fase 2 de 2025 sobre seguridad y tolerabilidad, fue objeto de una evaluación crítica. No obstante, la compañía mantiene el desarrollo de múltiples formulaciones del principio activo, aunque la versión subcutánea es actualmente el centro de la fase de desarrollo avanzado.
Los próximos hitos inmediatos se centrarán en el reclutamiento completo para VANQUISH‑2 y el progreso de los extensos estudios de fase 3. Para el dinámico mercado de las enfermedades metabólicas, los resultados de estas pruebas finales serán determinantes, ya que deberán demostrar la eficacia, seguridad y durabilidad de la pérdida de peso en condiciones de vida real.
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