Viking Therapeutics: Confianza interna y avances clínicos marcan su rumbo

Un alto ejecutivo invierte 150.000 dólares en acciones y la empresa detalla el calendario de Fase 3 para su prometedor fármaco VK2735 contra la obesidad.

La farmacéutica Viking Therapeutics ha dado dos señales positivas recientemente que han captado la atención de los inversores. Por un lado, un alto ejecutivo ha realizado una compra significativa de acciones, y por otro, la empresa ha detallado el ambicioso calendario de desarrollo de su principal candidato contra la obesidad.

Un voto de confianza desde la dirección

Recientemente, el mercado ha registrado una operación relevante por parte de un insider. Neil Aubuchon, quien asumió el cargo de Director Comercial (Chief Commercial Officer) en enero de 2026, adquirió el 10 de marzo un total de 4.475 acciones de Viking Therapeutics. La transacción se realizó a un precio promedio de 33,50 dólares por acción, representando una inversión personal cercana a los 150.000 dólares. Este movimiento constituye su primera compra en el mercado abierto desde que se incorporó a la compañía.

Aunque estas operaciones no garantizan rendimientos futuros, son interpretadas como un indicador de la convicción que tiene la persona responsable de la estrategia comercial en el potencial del producto estrella de la empresa, VK2735.

Estrategia dual para un fármaco prometedor

El desarrollo de VK2735 avanza simultáneamente por dos vías de administración: subcutánea y oral. Este enfoque dual fue uno de los puntos centrales presentados por la empresa en la Leerink Global Healthcare Conference.

Para la formulación subcutánea, ya se encuentran en marcha dos estudios de Fase 3. El ensayo VANQUISH-1 ha reclutado aproximadamente a 4.650 participantes, mientras que VANQUISH-2 planea incluir alrededor de 1.100. Los resultados de ambos estudios se esperan a lo largo del año 2026. Estos ensayos se basan en los alentadores datos de la Fase 2, denominada VENTURE, donde se observaron reducciones de peso de hasta el 14,7% sin que se identificara una meseta en la eficacia.

Por su parte, la versión oral de VK2735 recibió luz verde de la FDA para iniciar la Fase 3, con un inicio previsto para el tercer trimestre de 2026. Un aspecto destacable de este programa es que requerirá un 75% menos de pacientes que los estudios subcutáneos, lo que se traduce en una reducción significativa de costes. Además, también en el tercer trimestre de 2026, se anticipan los datos de un estudio de Fase 1 sobre dosificación de mantenimiento, que cuenta con la participación de unos 180 individuos.

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Capacidad productiva y salud financiera

En la misma conferencia, Viking Therapeutics desgranó los detalles de su estrategia de fabricación. La compañía ha firmado un acuerdo integral con CordenPharma que asegura una capacidad de producción anual de 100 millones de viales y jeringas, 100 millones de autoinyectores y mil millones de tabletas. Para garantizar esta capacidad, Viking realizará pagos por adelantado por un total de 150 millones de dólares entre 2025 y 2028.

Desde la perspectiva financiera, la empresa cerró el año 2025 con una posición de liquidez sólida, contando con 706 millones de dólares en efectivo. Este respaldo financiero se produce a pesar de que el último trimestre del año registró unas pérdidas superiores a las esperadas. No obstante, la cotización de la acción ha mostrado fortaleza, apreciándose un 16,3% desde la publicación del último informe trimestral.

La dirección ha establecido un objetivo claro de capturar entre un 5% y un 10% del mercado en el segmento de la obesidad, con un enfoque explícito en los mercados fuera de Estados Unidos. Con varios hitos de datos clínicos pendientes para antes de que finalice el año, el calendario de Viking Therapeutics para 2026 se presenta intenso y cargado de potenciales catalizadores.

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