Viking Therapeutics avanza decisivamente con su fármaco contra la obesidad
27.02.2026 - 05:42:27 | boerse-global.de
La biotecnológica Viking Therapeutics ha dado un paso crucial en el desarrollo de su tratamiento para la pérdida de peso, VK2735. La compañía ha completado la inscripción de pacientes para el primer estudio de Fase 3 de la versión inyectable, mientras que la segunda investigación pivotal está a punto de finalizar este proceso. En paralelo, los planes corporativos apuntan a iniciar los programas de Fase 3 para la formulación oral en tableta durante el tercer trimestre de 2026.
Un perfil financiero definido por la inversión en I+D
Al operar como una empresa de biotecnología en fase clínica, Viking Therapeutics no genera ingresos comerciales. Esta realidad se refleja en sus cifras: durante el ejercicio de 2025, la firma registró una pérdida neta de aproximadamente 358,5 millones de dólares. Este incremento en las pérdidas es atribuible directamente al mayor gasto en investigación y desarrollo.
No obstante, su posición de liquidez es sólida. Al cierre de 2025, el balance mostraba una fortaleza de 706 millones de dólares en efectivo y equivalentes de efectivo, sin deuda en sus libros. Esta robusta situación financiera proporciona el colchón necesario para afrontar los costosos ensayos de última fase en un mercado altamente competitivo, dominado por gigantes farmacéuticos.
Dos formulaciones con datos prometedores
El candidato terapéutico de Viking es un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP. Los datos procedentes de los estudios previos han sido alentadores para ambas presentaciones. En el caso de la versión subcutánea, se logró una reducción de peso promedio del 14,7% tras un período de 13 semanas. La variante oral, por su parte, mostró una disminación del 12,2% en el mismo marco temporal.
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El camino regulatorio para la formulación oral está despejado, ya que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio su visto bueno tras una reunión de fin de Fase 2. En cuanto a los ensayos en curso para la inyección, los estudios VANQUISH-1 y VANQUISH-2 están diseñados para extenderse a lo largo de 78 semanas, con el objetivo fundamental de confirmar la eficacia del tratamiento.
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