Tiziana Aktie: Chairman stockt auf

Der Executive Chairman von Tiziana Life Sciences stockt seinen Aktienbestand auf, kurz nachdem die Phase-2-Studie zu Alzheimer gestartet wurde. Für 2026 werden entscheidende Studiendaten erwartet.

Tiziana Life Sciences meldete binnen weniger Tage zwei relevante Ereignisse: Am 17. Dezember wurde der erste Patient in der Phase‑2‑Studie zu Foralumab bei früher Alzheimer‑Erkrankung behandelt, und am 19. Dezember kaufte Executive Chairman Gabriele Cerrone 97.687 Stammaktien. Signalisiert das einen nachhaltigen Vertrauensbeweis? Die Transaktion ist ein klares Indiz für internes Vertrauen in die kurzfristige Datenlage, ersetzt aber keine klinischen Ergebnisse.

Insider‑Kauf im Detail

Cerrones Zukauf am 19. Dezember erhöhte seinen Bestand auf 43.374.830 Aktien und damit auf 36,08 % des ausgegebenen Kapitals. Die Meldung ging mit einem Tagesplus der Aktie von 5,56 % einher; die Marktkapitalisierung stieg auf rund 192 Mio. USD. Konkrete Zahlen:

• Gekaufte Stückzahl: 97.687 Stammaktien (Meldung vom 19.12.).
• Anteil nach Kauf: 36,08 %.
• Kursreaktion: +5,56 % am Tag der Meldung.
• Marktkapitalisierung: ca. 192 Mio. USD.

Der Erwerb zeigt ein deutliches finanzielles Engagement des Chairman. Er liefert ein Vertrauenssignal, das in der Biotech‑Branche besonders beachtet wird, ersetzt jedoch nicht die Validierung durch Studiendaten.

Klinischer Meilenstein und Pipeline

Am 17. Dezember begann Tiziana die Behandlung des ersten Patienten in der Phase‑2‑Studie zu Foralumab (intranasaler, humaner Anti‑CD3‑Antikörper) bei früher Alzheimer‑Erkrankung. Die Studie erlaubt nach FDA‑Freigabe sowohl therapienaive Patienten als auch solche, die bereits Anti‑Amyloid‑Therapien wie Leqembi oder Donanemab erhalten haben. Ziel ist die Reduktion anhaltender Neuroinflammation nach Amyloid‑Reduktion.

Parallel laufende Phase‑2‑Programme betreffen SPMS (sekundär progrediente Multiple Sklerose) und MSA (multisystemische Atrophie). Weiteres Detail aus dem Veröffentlichten:

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• Wirkstoffkandidat: Foralumab (intranasal, Anti‑CD3).
• Studienzulassung: FDA genehmigte Einschluss auch nach Anti‑Amyloid‑Therapien.
• Pipeline‑Status: Phase‑2 in SPMS, MSA und Alzheimer aktiv.

Ausblick 2026

Tiziana plant den Start einer weiteren Phase‑2‑Studie zu ALS im Januar 2026. Für 2026 werden Topline‑Daten aus den drei laufenden Hauptstudien (SPMS, MSA, Alzheimer) erwartet. Die zeitliche Nähe zwischen klinischem Start und dem Chairman‑Zukauf deutet auf eine positive interne Einschätzung der anstehenden Daten hin, bleibt aber keine Gewähr für deren Ergebnis.

Konkret relevant für 2026:
– Januar 2026: geplanter Studienstart für ALS (Phase‑2).
– 2026: erwartete Topline‑Daten für SPMS, MSA und Alzheimer.

Fazit: Der Insiderkauf stärkt kurzfristig das Vertrauen in Tizianas Perspektive und korreliert mit einem klinischen Fortschritt. Entscheidend bleiben die 2026 erwarteten Studiendaten.

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