Spikevax von Moderna: Was der mRNA-Impfstoff heute leistet

Spikevax von Moderna ist ein mRNA-Impfstoff gegen COVID-19, der in der EU zugelassen ist und auch in Deutschland eingesetzt wird. Der Beitrag erklärt Wirkung, Anwendung und aktuelle Rolle.

Spikevax von Moderna ist ein mRNA-Impfstoff gegen COVID-19, der seit 2021 eine Zulassung in der EU besitzt und auch in Deutschland verwendet wird. EMA, 25.10.2024 Paul-Ehrlich-Institut, 14.02.2024

Stand: 05.06.2026 | Lesezeit: ca. 9 Minuten

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Auf einen Blick

• Produkt: Spikevax (COVID-19-Impfstoff)
• Kategorie: mRNA-Impfstoff gegen COVID-19
• Marke/Hersteller: Moderna
• Wichtigste Einsatzgebiete: Schutz vor COVID-19 bei Erwachsenen und Kindern laut Zulassung
• Verfügbarkeit: In der EU zugelassen, Einsatz nach nationalen Impfempfehlungen
• Kernmärkte: EU, USA und weitere international zugelassene Maerkte

Was Spikevax ist und wie es funktioniert

Spikevax ist ein mRNA-Impfstoff, der den Bauplan fuer ein Protein des Coronavirus enthaelt. Nach der Impfung bildet der Koerper dieses Protein selbst und das Immunsystem erkennt es als fremd.

Die mRNA ist in winzigen Lipidpartikeln verpackt, die sie vor dem schnellen Abbau schuetzen und dafu?r sorgen, dass sie in koerpereigene Zellen gelangt. Dort wird die mRNA voruebergehend abgelesen und anschliessend rasch abgebaut.

Im Unterschied zu klassischen Tot- oder Lebendimpfstoffen wird bei Spikevax kein vermehrungsfaehiges Virus verabreicht. Die Immunreaktion richtet sich hauptsaechlich gegen das sogenannte Spike-Protein von SARS-CoV-2, daher der Produktname.

In der EU umfasst die Zulassung von Spikevax Auffrischimpfungen und angepasste Formulierungen, die sich an die aktuell zirkulierenden Virusvarianten orientieren. EMA, 20.09.2023

Warum Spikevax fuer Verbraucher und Industrie wichtig ist

Fuer Verbraucher in Deutschland spielt Spikevax als ein Baustein im COVID-19-Impfschutz eine Rolle, insbesondere fuer Personen mit erhoehtem Risiko, je nach Empfehlung der Staendigen Impfkommission (STIKO) und nationaler Behoerden.

Die STIKO und deutsche Fachbehoerden aktualisieren ihre Impfempfehlungen regelmaessig, unter anderem auf Basis von Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus Studien und der praktischen Anwendung. RKI, 08.04.2024

Industrie und Gesundheitswesen profitieren von der mRNA-Technologie, weil sie prinzipiell relativ flexibel an Virusvarianten angepasst werden kann. Dies ermoeglicht es, Impfstoffe wie Spikevax fachlich weiterzuentwickeln, sofern Regulierungsbehoerden entsprechende Anpassungen genehmigen.

Spikevax im deutschen und globalen Markt

In der EU veroeffentlicht die EMA Informationen zu zugelassenen COVID-19-Impfstoffen einschliesslich Spikevax, waehrend das Paul-Ehrlich-Institut und das Robert Koch-Institut in Deutschland zusaetzliche Hinweise zu Anwendung und Pharmakovigilanz bereitstellen. Paul-Ehrlich-Institut, 15.03.2024

Global konkurriert Spikevax mit anderen COVID-19-Impfstoffen, darunter mRNA-Produkte und klassische Plattformen. Welche Produkte tatsaechlich eingesetzt werden, haengt in vielen Laendern von Vertraegen, logistischen Aspekten und nationalen Strategien ab.

In Deutschland ist die Beschaffung und Verteilung von COVID-19-Impfstoffen seit der fruehen Pandemiephase stark durch Bund und Laender koordiniert worden. Heute richten sich Bestellungen und Angebote nach dem aktuellen Bedarf und den gueltigen Impfempfehlungen.

• mRNA-Technologie als Basis von Spikevax
• Zulassung in der EU und Einsatz in Deutschland
• Angepasste Formulierungen fuer Virusvarianten
• Rolle im Portfolio der COVID-19-Impfstoffe

Haeufige Fragen zu Spikevax

Wie wird Spikevax verabreicht?
Spikevax wird als Injektion in einen Muskel verabreicht, ueblich ist der Oberarm. Das konkrete Schema richtet sich nach Alter, Vorerkrankungen und Empfehlung der Behoerden.

Wer kann Spikevax erhalten?
Die Zulassung umfasst verschiedene Altersgruppen, darunter Erwachsene. Welche Personengruppen in Deutschland eine Impfung oder Auffrischung empfohlen bekommen, legen STIKO und nationale Stellen fest.

Wie wird die Sicherheit von Spikevax ueberwacht?
Die Sicherheit wird in der EU durch laufende Pharmakovigilanz ueberwacht, in Deutschland insbesondere durch das Paul-Ehrlich-Institut, das Meldungen zu moeglichen Nebenwirkungen sammelt und bewertet.

Hinter Spikevax steht das US-Biotechnologieunternehmen Moderna, das sich auf mRNA-basierte Arzneimittel und Impfstoffe spezialisiert hat.

Die Aktien von Moderna sind in den USA boersennotiert und werden unter der ISIN US60770K1079 gefuehrt.

Hinweis: Dieser Artikel stellt keine Anlageberatung dar. Der umfassende Inhalt dieses informativen Artikels wurde unter Einsatz von a.i. erstellt. Aktien sind volatile Finanzinstrumente.