Spikevax von Moderna: Was der mRNA-Impfstoff heute leistet

Spikevax ist der COVID-19-mRNA-Impfstoff von Moderna. Der Beitrag erklärt Wirkprinzip, Einsatz in Deutschland, Booster-Rolle und aktuelle Zulassungslage im Detail.

Spikevax von Moderna ist ein COVID-19-mRNA-Impfstoff, der seit Januar 2021 eine bedingte EU-Zulassung besitzt und als Spikevax vermarktet wirdEMA, 06.01.2021BfArM, 2021.

Stand: 16.05.2026 | Lesezeit: ca. 10 Minuten

Von der Redaktion von AD HOC NEWS - spezialisiert auf produktbezogene Marktberichterstattung.

Auf einen Blick

• Produkt: Spikevax
• Kategorie: COVID-19-mRNA-Impfstoff
• Marke/Hersteller: Moderna
• Wichtigste Einsatzgebiete: Schutz vor COVID-19
• Verfügbarkeit: Verschreibungspflichtig in der EU

Was Spikevax ist und wie es funktioniert

Spikevax ist ein Impfstoff auf Basis von Boten-RNA, der Zellen anweist, kurzzeitig das Spike-Protein von SARS-CoV-2 zu produzieren. Dadurch wird das Immunsystem auf das Virus vorbereitetEMA, 2021RKI, 2022.

Die mRNA ist in Lipid-Nanopartikel eingebettet, die sie in Körperzellen transportieren. Die mRNA selbst wird nach kurzer Zeit abgebaut, verbleibt nicht dauerhaft im Körper und integriert sich nicht in das ErbgutPEI, 2022BZgA, 2022.

Spikevax wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in den Oberarmmuskel. Zur Grundimmunisierung werden je nach Zulassungslage altersabhängig Dosen mit 50 oder 100 Mikrogramm mRNA verwendet, Booster-Dosen sind niedriger dosiertEMA, Fachinformation, 2023RKI, 2023.

Warum Spikevax für Verbraucher und Industrie wichtig ist

Spikevax war nach Comirnaty einer der ersten in der EU verfügbaren COVID-19-Impfstoffe und unterstützte den Aufbau eines breiten Impfangebots in DeutschlandRKI, 2022Tagesschau, 2021.

Für Verbraucher bietet Spikevax eine Option im Portfolio der mRNA-Impfstoffe. In Deutschland wird der Einsatz durch Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO) gesteuert, insbesondere bei Auffrischimpfungen für RisikogruppenRKI/STIKO, 2023PEI, 2023.

Für Industrie und Gesundheitswesen erleichtert ein verfügbarer mRNA-Impfstoff die Planung von Impfkampagnen in Betrieben, Pflegeheimen und Kliniken, da das Produkt in standardisierten Mehrdosenbehältnissen geliefert wirdBMG, 2022Deutsches Ärzteblatt, 2021.

Spikevax im deutschen und globalen Markt

In der EU ist Spikevax zentral zugelassen, Deutschland bezieht das Produkt über gemeinsame Beschaffungsprogramme der EU und nationale VereinbarungenEU-Kommission, 2020Bundesregierung, 2021.

Global ist Spikevax in vielen Industriestaaten im Einsatz, etwa über Notfall- oder reguläre Zulassungen in Nordamerika und weiteren Regionen. Die genaue Nutzung hängt von nationalen Impfstrategien abFDA, 2022WHO, 2022.

In Deutschland konkurriert Spikevax insbesondere mit Comirnaty von BioNTech/Pfizer sowie mit proteinbasierten Alternativen, die für bestimmte Personengruppen als Alternative zu mRNA-Impfstoffen vorgesehen sindRKI, 2023Deutsches Ärzteblatt, 2022.

• Impfstofftyp: mRNA-Impfstoff gegen COVID-19.
• Applikation: intramuskuläre Injektion in den Oberarm.
• Einsatz: Grundimmunisierung und Booster je nach Empfehlung.
• Zielgruppe: Erwachsene und je nach Zulassung Jugendliche/Kinder.
• Verfügbarkeit: über Arztpraxen, Impfzentren, Kliniken.

Häufige Fragen zu Spikevax

Für wen ist Spikevax in Deutschland empfohlen?
Die STIKO empfiehlt COVID-19-Impfungen insbesondere für Menschen mit erhöhtem Risiko und legt fest, welche Präparate in welchen Altersgruppen vorzugsweise eingesetzt werdenRKI/STIKO, 2023BMG, 2023.

Wie wird Spikevax in Deutschland verteilt?
Die Verteilung erfolgt über den pharmazeutischen Großhandel und Apotheken an Arztpraxen, Krankenhäuser und Impfstellen auf Basis von Bestellungen der Länder und des BundesBundesregierung, 2021ABDA, 2021.

Wer überwacht die Sicherheit von Spikevax?
In Deutschland überwacht das Paul-Ehrlich-Institut Verdachtsfälle von Nebenwirkungen, auf EU-Ebene koordiniert die EMA die Pharmakovigilanz für COVID-19-ImpfstoffePEI, 2023EMA, 2022.

Hinter Spikevax steht das US-Biotechnologieunternehmen Moderna, das sich auf mRNA-basierte Arzneimittel und Impfstoffe spezialisiert hatModerna, Geschäftsbericht 2023.

Die Aktien von Moderna sind unter der ISIN US60770K1079 an US-Börsen gelistet; die Unternehmensentwicklung hängt jedoch von mehreren Produkten und Forschungsprogrammen abSEC, 2024.

Hinweis: Dieser Artikel stellt keine Anlageberatung dar. Aktien sind volatile Finanzinstrumente.