Serina Therapeutics Aktie: Studienstart gelungen
22.02.2026 - 04:46:21 | boerse-global.de
Serina Therapeutics erreicht einen entscheidenden Punkt in der Entwicklung seines führenden Hoffnungsträgers SER-252 gegen Parkinson. Mit dem Start der Phase-1b-Studie in Australien rückt eine mögliche Zulassung näher, doch das Unternehmen agiert unter finanziellem Druck. Kann der klinische Fortschritt die Sorgen über die knappe Eigenkapitalbasis ausgleichen?
Fokus auf Parkinson-Therapie
Die globale Registrierungsstudie untersucht Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von SER-252. Das Medikament basiert auf der unternehmenseigenen POZ-Plattform, die durch eine zweimal wöchentliche Injektion eine gleichmäßige Wirkstoffabgabe ermöglichen soll. Die Patientendosierung soll planmäßig noch im ersten Quartal 2026 beginnen.
CEO Steve Ledger betonte die Bedeutung der Abstimmung mit der US-Gesundheitsbehörde FDA. Der gewählte Zulassungsweg über das 505(b)(2)-Verfahren zielt darauf ab, den Entwicklungsprozess für Patienten zu beschleunigen, die auf Standardtherapien nicht mehr ausreichend ansprechen. Für die Rekrutierung arbeitet das Unternehmen eng mit Fachorganisationen wie Parkinson’s Australia zusammen.
Finanzieller Spielraum wird eng
Trotz der operativen Erfolge steht der Titel unter Druck und schloss am vergangenen Freitag mit einem Minus von 6,36 Prozent bei 1,62 US-Dollar. Der Grund liegt in der angespannten Bilanz: Ende September 2025 verfügte das Unternehmen nur noch über ein Eigenkapital von 1,6 Millionen US-Dollar. Gleichzeitig weitete sich der Nettoverlust in den ersten neun Monaten des Vorjahres auf 15,85 Millionen US-Dollar aus.
Um die Anforderungen für die weitere Börsennotierung zu erfüllen, hat das Management einen Compliance-Plan vorgelegt. Serina Therapeutics verbleibt damit in einem bis Juli 2027 laufenden Zeitraum, um die geforderten Eigenkapitalschwellen wieder zu erreichen.
Neben der Parkinson-Studie arbeitet das Unternehmen an einem weiteren Kandidaten gegen Spätdyskinesien (SER-270). Zudem wird die zugrunde liegende Polymer-Technologie über externe Partnerschaften vermarktet, unter anderem im Bereich spezieller Formulierungen für Lipid-Nanopartikel. Die nächsten Meilensteine liegen im Abschluss der Patientendosierung im laufenden Quartal sowie in der weiteren Umsetzung des finanziellen Sanierungsplans.
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