Sangamo: ST-920-Zulassungsantrag rollierend

Sangamo treibt CAR-T-Therapie TX200 gegen Nierenabstoßung voran, während Finanzierungslücke und volatile Aktie Herausforderungen bleiben.

Sangamo Therapeutics treibt seine CAR-T-Zelltherapie TX200 voran – ein Ansatz, der die Abstoßung transplantierter Nieren verhindern soll. Die Phase I/II-Studie läuft, doch die Finanzlage des Genmedizin-Unternehmens bleibt angespannt. Der Aktienkurs notiert bei gerade einmal 0,21 Dollar.

TX200 ist eine personalisierte Therapie: Dem Patienten werden eigene regulatorische T-Zellen entnommen und mit einem chimären Antigenrezeptor ausgestattet. Dieser erkennt gezielt das HLA-A2-Protein auf der transplantierten Niere und soll eine Immunreaktion verhindern – ein neuartiger Ansatz in der Transplantationsmedizin.

Weitere Programme im Rennen

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Über TX200 hinaus hat Sangamo mehrere Eisen im Feuer. Das Unternehmen reicht bei der US-Gesundheitsbehörde FDA rollierend einen Zulassungsantrag für Isaralgagene Civaparvovec (ST-920) ein – eine Gentherapie gegen Morbus Fabry. Parallel läuft die Phase-1/2-Studie STAND zu ST-503 bei chronischen neuropathischen Schmerzen. Für die Prion-Krankheit entwickelt Sangamo mit ST-506 einen epigenetischen Regulator, der über den firmeneigenen STAC-BBB-AAV-Vektor ins Gehirn transportiert wird.

Bewertung bleibt schwierig

Die Aktie notiert am Freitag bei 0,21 Dollar – ein Tagesplus von 2,38 Prozent. Über die Woche verlor das Papier 2,27 Prozent. Der 14-Tage-RSI liegt mit 78,8 Punkten im überkauften Bereich, die annualisierte 30-Tage-Volatilität bei 97 Prozent. Das signalisiert extreme Kursschwankungen.

Sangamo sucht derweil nach zusätzlichen Finanzierungsquellen, um die laufenden Programme fortsetzen zu können. Die nächsten Meilensteine – vor allem die FDA-Entscheidung zu ST-920 und erste Daten aus der TX200-Studie – dürften richtungsweisend sein.

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