Revolution Medicines Aktie: Truist hebt auf Strong-Buy
28.04.2026 - 16:12:54 | boerse-global.deEin Überlebensvorteil bei metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs gilt in der Onkologie als seltener Erfolg. Revolution Medicines hat diesen Punkt mit der Phase-3-Studie RASolute 302 für den Wirkstoff Daraxonrasib erreicht. Die US-Investmentbank Truist Financial reagiert am 28. April 2026 mit einer Hochstufung auf „Strong Buy“.
Durchbruch bei RAS-Mutationen
Das Biotech-Unternehmen konzentriert sich auf Krebserkrankungen, die durch Mutationen des RAS-Gens getrieben werden. Während diese Zielstruktur lange als untherapierbar galt, setzen die Kalifornier auf sogenannte RAS(ON)-Inhibitoren. Neben Daraxonrasib befinden sich Elironrasib und Zoldonrasib in der klinischen Entwicklung.
Die jüngsten Ergebnisse der RASolute-Studie stützen diesen Ansatz. Patienten zeigten unter der Therapie eine signifikante Verlängerung der Lebenszeit. Marktbeobachter blicken nun gespannt auf die detaillierten Datenpräsentationen, die für die Plenarsitzung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) geplant sind.
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Institutionelles Vertrauen trotz Verlusten
Obwohl Revolution Medicines noch keine Umsätze erzielt und Verluste schreibt, ist das Interesse der Profi-Anleger ungebrochen. Rund 94 Prozent der ausstehenden Aktien liegen in den Händen institutioneller Investoren. Adressen wie Calamos Advisors haben ihre Positionen zuletzt weiter ausgebaut.
Die Eckdaten zur Bewertung Ende April 2026:
* Aktueller Kurs: 131,67 Dollar
* 52-Wochen-Hoch: 155,70 Dollar
* Marktkapitalisierung: 27,54 Milliarden Dollar
* Analysten-Kursziel: 165,00 Dollar
Finanziell ist das Unternehmen für die teuren klinischen Studien gerüstet. Revolution Medicines verfügt über erhebliche Barreserven, um die Entwicklung der RAS-Inhibitoren-Pipeline voranzutreiben.
Das nächste wichtige Ereignis im Kalender ist die ASCO-Jahrestagung. Dort werden die vollständigen Daten zur Tumorkontrolle und zum Gesamtüberleben erwartet, die über die Marktchancen von Daraxonrasib entscheiden dürften.
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