Regeneron Aktie: Strategischer Doppelstoß

Regeneron schließt eine 50/50-Kooperation mit Telix für Radiopharmaka und erhält eine erweiterte EU-Zulassung für Dupixent bei Kleinkindern mit chronischer Urtikaria.

Gleich zwei bedeutende Meldungen vom selben Tag — Regeneron hat heute auf breiter Front Neuigkeiten geliefert. Beide deuten in dieselbe Richtung: Das Unternehmen baut sein Portfolio konsequent aus.

Kooperation im Bereich Strahlentherapie

Gemeinsam mit dem australischen Biopharmaunternehmen Telix Pharmaceuticals steigt Regeneron in die Entwicklung sogenannter Radiopharmaka ein. Das Besondere an der Vereinbarung: Beide Partner teilen Kosten und Gewinne gleichgewichtig im 50/50-Modell. Regeneron zahlt zunächst 40 Millionen Dollar an Telix — als Zugang zu dessen Herstellungsplattform für vier therapeutische Programme.

Die Partnerschaft kombiniert Regenerons Stärken in der Antikörperentwicklung mit Telixs weltweiter Produktionsinfrastruktur. Im Fokus stehen solide Tumore, für die Regenerons hauseigene Antikörperpalette genutzt werden soll — ergänzt durch Diagnostik-Tools zur Patientenauswahl. Sollte Telix bei einem Programm aus dem gemeinsamen Finanzierungsmodell aussteigen, winken alternativ bis zu 535 Millionen Dollar an Meilensteinzahlungen plus niedrige zweistellige Royalties aus künftigen Nettoverkäufen. Bei allen vier Programmen zusammen beläuft sich das theoretische Meilenstein-Potenzial auf bis zu 2,1 Milliarden Dollar.

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Dupixent erhält grünes Licht für Kleinkinder in der EU

Parallel dazu hat die Europäische Kommission Dupixent — das Flaggschiff-Produkt von Regeneron und Sanofi — für Kinder zwischen zwei und elf Jahren mit chronischer spontaner Urtikaria zugelassen. Bislang galt die EU-Zulassung ab zwölf Jahren. Mit der heutigen Erweiterung ist Dupixent nun für Kleinkinder in Europa in vier verschiedenen chronischen Erkrankungen zugelassen.

Die Datenbasis kommt aus dem LIBERTY-CUPID-Studienprogramm. Die Studie zeigte unter anderem, dass Dupixent die Krankheitsaktivität — gemessen an einem kombinierten Juckreiz-und-Quaddel-Score — gegenüber Placebo signifikant senkte. In den USA läuft die Zulassungsprüfung für dieselbe Altersgruppe noch.

Weltweit wird Dupixent mittlerweile von mehr als 1,4 Millionen Patienten eingesetzt — eine Zahl, die die kommerzielle Tragweite jeder neuen Indikation unterstreicht. Die EU-Zulassung für Kleinkinder öffnet ein weiteres Marktsegment, das bislang ohne gezielte Behandlungsoption auskam.

Zwei Meldungen, ein Muster: Regeneron nutzt den Tag, um sowohl seine Onkologie-Pipeline als auch sein immunologisches Kernprodukt gleichzeitig voranzutreiben.

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