Rallybio Aktie: Fusion unter Beschuss

Die geplante Fusion von Rallybio mit Candid Therapeutics wird von US-Anwaltskanzleien untersucht. Sie prüfen, ob die Bedingungen mit nur 3,65 % Anteil für Rallybio-Aktionäre fair sind.

Die geplante Fusion von Rallybio mit Candid Therapeutics ruft nun Juristen auf den Plan. Mehrere US-Anwaltskanzleien untersuchen, ob der Vorstand bei den Verhandlungen die Interessen der Aktionäre ausreichend gewahrt hat. Im Kern steht die Frage, ob der winzige Anteil, der den bisherigen Anteilseigner am neuen Unternehmen bleibt, fair bemessen ist.

Kritik an den Fusionsbedingungen

Der Deal sieht vor, dass Rallybio in einem sogenannten Reverse Merger mit dem privaten Unternehmen Candid Therapeutics verschmilzt. Nach Abschluss der Transaktion, der für Mitte 2026 erwartet wird, soll das Unternehmen unter dem Namen Candid Therapeutics und dem Ticker-Symbol CDRX an der Nasdaq gelistet bleiben.

Bestehende Rallybio-Aktionäre werden laut den aktuellen Plänen lediglich rund 3,65 % am fusionierten Unternehmen halten. Genau hier setzen die Kanzleien Brodsky & Smith sowie Kahn Swick & Foti an. Sie prüfen, ob der Vorstand einen fairen Prozess geführt hat oder ob die bestehenden Aktionäre durch die Bedingungen benachteiligt werden.

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Operative Schwäche und Marktumfeld

Die Aktie reagierte heute mit einem leichten Plus von 1,99 % auf 8,20 US-Dollar. Dennoch verdeutlichen die nackten Zahlen die schwierige Ausgangslage des Biopharma-Unternehmens. Mit einem Jahresumsatz von lediglich 858.000 US-Dollar und einer Marktkapitalisierung von rund 46 Millionen US-Dollar agiert Rallybio aus einer Position der Schwäche heraus. Erst im Februar 2026 war ein Aktiensplit im Verhältnis 1:8 nötig, um die Listing-Anforderungen der Börse zu erfüllen und einen Delisting zu entgehen.

Die Unruhe um Rallybio fällt in eine Phase massiver Konsolidierung innerhalb der Biotech-Branche. Am heutigen Dienstag gab Biogen die Übernahme von Apellis Pharmaceuticals für 5,6 Milliarden US-Dollar bekannt. Gleichzeitig schlug Aurinia Pharmaceuticals bei Kezar Life Sciences zu. Große Marktteilnehmer suchen derzeit verstärkt nach klinischen Assets, um ihre Pipelines im Bereich seltener Krankheiten und Autoimmunerkrankungen zu stärken.

Die juristischen Prüfungen könnten den für Mitte 2026 geplanten Neustart unter dem Kürzel CDRX erschweren. Für die Verantwortlichen geht es nun darum, die Angemessenheit der Bewertung gegenüber den Kanzleien zu rechtfertigen, während der Sektor sich in rasantem Tempo neu ordnet.

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