ProMIS Neurosciences Aktie: 175 Millionen für PMN310-Entwicklung

ProMIS Neurosciences schließt Rekrutierung für Alzheimer-Studie ab, während der Aktienkurs ein neues Jahrestief markiert.

Die Aktie von ProMIS Neurosciences markiert am Freitag ein neues Jahrestief bei 7,90 Euro. Ein Minus von über elf Prozent drückt den Kurs auf den tiefsten Stand seit 52 Wochen. Indes treibt das Unternehmen seine klinische Entwicklung mit hohem Tempo voran.

Der Abstand zum 50-Tage-Durchschnitt hat sich durch den jüngsten Rücksetzer auf fast 40 Prozent ausgeweitet. Marktbeobachter registrieren eine deutliche Diskrepanz zwischen der operativen Fortschrittsmeldung und der aktuellen Bewertung an der Börse.

Fokus auf selektive Antikörper

Im Zentrum der Aufmerksamkeit steht PMN310, der wichtigste Medikamentenkandidat des Unternehmens. Die klinische Phase-1b-Studie namens PRECISE-AD ist mit 144 Teilnehmern inzwischen vollständig rekrutiert. Damit wurde das ursprüngliche Ziel für die Patientenanzahl übertroffen.

Die Strategie von ProMIS basiert auf der sogenannten Oligomer-Hypothese. Während bereits zugelassene Alzheimer-Therapien oft auf breite Ablagerungen im Gehirn abzielen, soll PMN310 selektiv toxische Amyloid-Beta-Oligomere binden. Diese löslichen Aggregate gelten als Hauptverantwortliche für den kognitiven Verfall.

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Durch diesen gezielten Ansatz will das Unternehmen eine bekannte Nebenwirkung anderer Therapien vermeiden: Hirnschwellungen und Mikroblutungen. Diese Komplikationen haben die Markteinführung konkurrierender Präparate in der Vergangenheit erheblich erschwert. Parallel dazu arbeitet das Team an Programmen gegen Parkinson und ALS.

Kapitalausstattung und Zeitplan

Finanziell ist das Unternehmen vorerst abgesichert. Eine Privatplatzierung im frühen Frühjahr 2026 spülte 175 Millionen Dollar in die Kasse. Dieses Kapital soll ausreichen, um die nächsten entscheidenden Datenpunkte in der klinischen Entwicklung zu erreichen.

Im ersten Halbjahr 2026 stehen erste Zwischenergebnisse der laufenden Studie an. Dabei geht es vor allem um den Nachweis, dass der Wirkstoff tatsächlich an die Zielstrukturen bindet und relevante Biomarker positiv beeinflusst. Bestätigen die Daten das Sicherheitsprofil ohne schwere Nebenwirkungen, wäre dies eine wichtige Validierung der Technologie.

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