Pfizer cierra su programa de terapia génica para la distrofia muscular

Pfizer cancela su terapia génica para Duchenne tras fracaso en Fase 3. Reorienta recursos hacia fármacos para la obesidad y recorta unos 150 puestos de trabajo.

La farmacéutica estadounidense Pfizer ha decidido terminar de forma definitiva con uno de sus proyectos más emblemáticos en el campo de la terapia génica. El motivo es el fracaso en los resultados clínicos de fase avanzada de un tratamiento experimental contra la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Esta medida conlleva ajustes en la plantilla y refuerza un cambio estratégico en la dirección de la compañía.

Un candidato terapéutico que no cumplió las expectativas

El programa cancelado se centraba en el compuesto Fordadistrogene Movaparvovec. Los datos procedentes del estudio pivotal de Fase 3, denominado CIFFREO, fueron concluyentes: tras un año de tratamiento en pacientes jóvenes con DMD, el fármaco no logró alcanzar su objetivo principal. La terapia no mostró una mejora estadísticamente significativa, ni en la función motora ni en otros criterios de valoración secundarios como la velocidad al caminar, en comparación con el placebo.

Pfizer ha señalado que consideraciones de seguridad no fueron el factor principal para la discontinuación. No obstante, el programa ya había sufrido un revés previo en mayo de 2024, cuando se registró un fallecimiento en un estudio de Fase 2 relacionado. La empresa se ha comprometido a mantener la monitorización médica de los participantes y a compartir los datos obtenidos con la comunidad científica.

Reorientación estratégica y apuesta por la obesidad

La decisión tiene un impacto inmediato en el empleo. En sus instalaciones de producción en Sanford, Carolina del Norte, la compañía prescindirá de aproximadamente 150 puestos de trabajo vinculados a la fabricación del vector terapéutico. Con este movimiento, Pfizer abandona temporalmente la investigación en Duchenne.

Los recursos liberados se redirigirán hacia áreas de crecimiento con mayor potencial. Ante la próxima caducidad de patentes clave en 2026 y 2027, la firma está intensificando sus esfuerzos en el campo de la obesidad. Su candidato inyectable PF'3944, un agonista del receptor GLP-1, ha reportado recientemente datos positivos y aspira a una posible comercialización para 2028.

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Esta estrategia de concentrarse en negocios centrales con márgenes sólidos está siendo bien recibida por el mercado. La cotización de la acción de Pfizer se mantiene en 23,35 euros, posición que la sitúa por encima de su media móvil de 50 días, establecida en 22,79 euros. El valor acumula una revalorización de casi un 9% desde el inicio del año.

El negocio base demuestra solidez, con un crecimiento operativo del 6% en el segmento no relacionado con COVID-19. La cancelación del costoso programa de terapia génica subraya la política de asignar capital de forma rigurosa a proyectos con una probabilidad de éxito más elevada. En línea con este enfoque, Pfizer tiene previsto iniciar más de 20 nuevos estudios clínicos en 2026, todos ellos dentro de su programa de obesidad.

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