Pfizer Aktie: Hympavzi erhält EU-Zulassung für Hämophilie

Pfizer erhält EU-Zulassung für Hämophilie-Therapie Hympavzi und strafft gleichzeitig die Forschungspipeline durch Lizenzierung eines Brustkrebs-Wirkstoffs.

Pfizer baut sein Portfolio für Onkologie und Hämatologie in Europa deutlich aus. Die Europäische Kommission hat die Zulassung für das Medikament Hympavzi erteilt. Damit sichert sich der Pharmakonzern den Zugang zu einem wichtigen Markt für seltene Krankheiten.

Neue Behandlungsoption in Europa

Die Zulassung umfasst alle 27 EU-Mitgliedstaaten sowie Island, Liechtenstein und Norwegen. Hympavzi ist nun für Patienten ab 12 Jahren mit Hämophilie A oder B zugelassen. Die Therapie richtet sich speziell an Betroffene mit Inhibitoren.

In klinischen Studien sank die jährliche Blutungsrate um mehr als 90 Prozent. Das Medikament bietet ein besonderes Profil: Es ist die erste Therapie für diese Patientengruppe, die einmal wöchentlich unter die Haut gespritzt wird. In den USA steht parallel dazu eine Entscheidung für jüngere Patienten an. Die Behörden wollen sich dort bis Ende Juni 2026 festlegen.

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Strategische Neuausrichtung der Pipeline

Indes ordnet Pfizer seine Forschung neu. Das Unternehmen lizenziert den Wirkstoff Vepdegestrant an Rigel Pharmaceuticals aus. Diese Therapie richtet sich gegen metastasierenden Brustkrebs. Die Folge: Pfizer strafft sein Portfolio und konzentriert sich auf spätere Entwicklungsphasen.

Pfizer und der Partner Arvinas erhalten vorab 70 Millionen Dollar. Mögliche Meilensteinzahlungen könnten die Summe auf bis zu 320 Millionen Dollar heben. Die Aktie schloss am Freitag bei 21,78 Euro.

Auf Sicht von 30 Tagen verlor das Papier fast sechs Prozent an Wert. Der Markt wartet auf Impulse, die das Wachstum nach der Pandemie-Ära wieder antreiben. Ende Juni rückt die pädiatrische Zulassung in den USA als nächster Termin in den Fokus.

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