Pfizer Aktie: Drei Deals an einem Tag

Der Pharmakonzern Pfizer sichert sich die volle US-Zulassung für ein Darmkrebsmedikament, holt eine Top-Managerin für ein Biotech-Investment und schließt einen bedeutenden Vermarktungsdeal in China ab.

Gleich drei Meldungen zu Pfizer an einem einzigen Handelstag – und alle drei haben es in sich. Der Pharmakonzern sichert sich in den USA die volle Zulassung für ein wichtiges Krebsmedikament, gewinnt eine hochkarätige Ex-Führungskraft für ein Biotech-Investment und expandiert gleichzeitig massiv nach China. Was steckt hinter dieser geballten Newsflut?

Durchbruch bei Darmkrebs-Therapie

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Braftovi (Encorafenib) in Kombination mit weiteren Wirkstoffen die volle Zulassung zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs mit BRAF-V600E-Mutation erteilt. Die im Dezember 2024 noch beschleunigte Genehmigung wurde damit in eine reguläre umgewandelt – Grundlage waren überzeugende Daten aus der Phase-3-Studie BREAKWATER.

Die Zahlen sprechen für sich: Das Sterberisiko sank unter der Kombinationstherapie um 51 Prozent. Das mittlere Gesamtüberleben verdoppelte sich von 15,1 auf 30,3 Monate. Auch das progressionsfreie Überleben verbesserte sich deutlich von 7,1 auf 12,8 Monate. Die BRAF-V600E-Mutation betrifft 8 bis 12 Prozent aller Patienten mit metastasiertem Darmkrebs und gilt als besonders aggressiv – das Sterberisiko liegt mehr als doppelt so hoch wie bei Patienten ohne diese Mutation.

In Europa läuft das Zulassungsverfahren noch, mehrere andere Länder haben das Medikament bereits freigegeben. Pfizer erschließt sich damit ein hochspezialisiertes, aber relevantes Marktsegment in der Onkologie.

Top-Personalalie bei Helus Pharma

Parallel dazu wurde bekannt, dass Dr. Freda Lewis-Hall, über ein Jahrzehnt lang im Führungsteam von Pfizer und dort als Chief Medical Officer tätig, nun in den Vorstand des Biotech-Unternehmens Helus Pharma (ehemals Cybin) wechselt. Sie übernimmt zudem den Vorsitz des wissenschaftlichen Beirats.

Lewis-Hall bringt über 40 Jahre Erfahrung mit, darunter Führungspositionen bei Vertex, Bristol Myers Squibb und Eli Lilly. Während ihrer Zeit bei Pfizer leitete sie eine globale Medizin-Organisation in über 125 Ländern und war maßgeblich am Spin-off von SpringWorks Therapeutics beteiligt – das Unternehmen wurde später für 3,4 Milliarden Dollar von Merck KGaA übernommen.

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Helus Pharma entwickelt neuartige serotonerge Agonisten zur Behandlung von Depressionen und Angststörungen. Der Hauptkandidat HLP003 befindet sich in Phase 3 und hat von der FDA den Status als Breakthrough Therapy erhalten. Die Personalie zeigt: Hier wird gezielt Expertise für den Sprung vom Entwicklungs- zum Kommerzialisierungsstadium eingekauft.

China-Deal mit Blockbuster-Potenzial

Die dritte Nachricht kommt aus Fernost: Pfizer China kooperiert mit Hangzhou Sciwind Biosciences, um das Diabetes- und Adipositas-Medikament Ecnoglutide in Festlandchina zu vermarkten. Sciwind kann bis zu 495 Millionen Dollar an Vorab-, Regulierungs- und Verkaufsmeilensteinen erhalten.

Ecnoglutide wurde im Januar 2026 von der chinesischen Arzneimittelbehörde NMPA für Typ-2-Diabetes zugelassen und wird derzeit für chronisches Gewichtsmanagement geprüft. In Studien mit chinesischen Patienten erreichte das Mittel einen placeboadjustierten Gewichtsverlust von 15,1 Prozent – 92,8 Prozent der Teilnehmer erzielten klinisch relevante Reduktionen.

Sciwind bleibt Marketing-Zulassungsinhaber und verantwortlich für Forschung, Entwicklung und Produktion. Pfizer übernimmt die Vermarktung in einem Markt, der angesichts steigender Adipositas-Raten enormes Wachstumspotenzial bietet. Der Deal positioniert Pfizer im lukrativen Segment der GLP-1-Agonisten – einem Markt, den derzeit Novo Nordisk und Eli Lilly dominieren.

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