Pfizer: 43% weniger Progression mit Veppanu

Pfizer und Arvinas erhalten FDA-Zulassung für das Brustkrebsmittel Veppanu, die erste PROTAC-Therapie. Die Vermarktung soll ein Partner übernehmen.

Pfizer und Arvinas sichern sich einen Meilenstein in der Onkologie. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Medikament Veppanu zugelassen. Es ist die erste genehmigte PROTAC-Therapie überhaupt. Ein Novum. Den Vertrieb wollen die Entwickler allerdings abgeben.

Premiere für PROTAC-Therapie

Veppanu richtet sich an Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs. Konkret geht es um Tumore mit einer speziellen genetischen Veränderung, der ESR1-Mutation. Diese tritt bei knapp der Hälfte der Betroffenen nach ersten Hormontherapien auf. Ein spezieller Bluttest weist die Mutation vor Behandlungsbeginn nach.

Die klinischen Daten der entscheidenden Studie überzeugten die Behörde. Das Medikament senkt das Risiko eines Krankheitsfortschritts im Vergleich zur Standardtherapie um 43 Prozent. Patientinnen gewannen im Median fünf Monate ohne Tumorwachstum. Die Kontrollgruppe kam auf gut zwei Monate.

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Suche nach Vertriebspartner

Trotz der historischen Zulassung planen Pfizer und Arvinas keinen eigenen Vertrieb. Die Unternehmen suchen aktuell einen externen Partner für die Vermarktung. Finanzielle Details zu diesem geplanten Deal stehen noch aus. Für die Onkologie-Pipeline von Pfizer bedeutet die Zulassung dennoch eine klare Stärkung.

Abseits der Forschung liefert der Konzern verlässliche Ausschüttungen. Der Vorstand hat die Dividende für das zweite Quartal auf 0,43 US-Dollar je Aktie festgelegt. Die Auszahlung erfolgt am 12. Juni. Pfizer schüttet damit zum 350. Mal in Folge eine Quartalsdividende aus.

Am 5. Mai präsentiert Pfizer seine Quartalszahlen. Anleger erhoffen sich dann konkrete Aussagen zum operativen Geschäft und zur weiteren Strategie bei Krebsmedikamenten. Die Aktie ging zuletzt bei 26,35 US-Dollar aus dem Handel. Der Bericht am Dienstag liefert den nächsten Impuls.

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